鑒于臨床試驗監(jiān)查作為對于數(shù)據(jù)質量以及受試者權益保障來說相當關鍵的環(huán)節(jié)，伴隨著技術不斷發(fā)展進步與監(jiān)管要求持續(xù)更新變化的這種大背景之下，預計在 2025 年的時候，被申辦方以及 CRA 所從事的臨床監(jiān)查工作將會呈現(xiàn)出極為顯著的一些不同以往的變化情況，而這無疑就要求申辦方連同 CRA 均不得不去努力適應那種全新構建起來的工作模式。

預計在 2025 年的時候，由于大部分中心監(jiān)查工作通過遠程方式能夠完成這樣一種情況，遠程監(jiān)查這一操作將逐漸演變?yōu)槿蘸蟮某Ｒ?guī)性動作；并且監(jiān)查員借助安全網(wǎng)絡連接從而可以直接訪問中心所擁有的電子病歷系統(tǒng)以及試驗數(shù)據(jù)，基于此大大減少了現(xiàn)場訪視所需要的頻率；這種采用遠程方式的操作，一方面不但能夠提高工作效率，另一方面還可以做到更為頻繁的數(shù)據(jù)核查工作，然而在這個過程當中，必須要注意的是需確保網(wǎng)絡安全以及數(shù)據(jù)隱私保護得到切實有效落實。

基于風險的監(jiān)查方法之所以會全面實施，乃是考慮到監(jiān)查資源需被重點投向那包含眾多復雜情況的高風險環(huán)節(jié)以及高風險中心，借助數(shù)據(jù)分析這一關鍵手段來識別隱藏在各種現(xiàn)象背后的異常趨勢與潛在問題點，進而實現(xiàn)更為精準的監(jiān)查工作，而監(jiān)查頻率和深度將會依據(jù)對風險的全面評估結果進行動態(tài)調整，旨在確保那十分有限的監(jiān)查資源能夠在復雜多變的環(huán)境中發(fā)揮出最大效益。

在行業(yè)發(fā)展的進程當中將會逐漸出現(xiàn)一種由數(shù)據(jù)作為驅動力量的監(jiān)查形式，這種形式將會成為未來監(jiān)查領域所展現(xiàn)出的全新發(fā)展趨勢，而處于這一趨勢下的監(jiān)查員，為了能夠更好地履行自身的工作職責，則需要去熟練掌握具備一定專業(yè)性的數(shù)據(jù)分析相關技能，進而依靠系統(tǒng)所生成的各種報表以及具備可視化功能的儀表盤，對試驗具體的進展情況以及關鍵的數(shù)據(jù)質量展開全面的監(jiān)控工作，另外值得關注的是，人工智能領域所誕生的工具，能夠依據(jù)設定好的算法規(guī)則，自動完成對數(shù)據(jù)中出現(xiàn)的異常情況以及方案所存在的偏離現(xiàn)象進行精準識別這一任務，進而協(xié)助監(jiān)查員更為快速地發(fā)現(xiàn)隱藏在其中的問題，最終這種完全由數(shù)據(jù)所驅動的監(jiān)查方式，在實際應用過程中，對于監(jiān)查工作最終所能夠達到的準確性以及效率提升方面會起到積極作用。

監(jiān)查員角色將會發(fā)生意義頗為重要的轉變，從原本單純擔當數(shù)據(jù)核對者這一角色，而朝著問題能夠妥善解決者以及質量合理管理者方向去進行轉變，在此種轉變之下，監(jiān)查員被要求應當具備更為強大的溝通能力，與此同時還需具備項目妥善管理技能，得能夠對研究中心實際問題有效解決給予指導，此外，對于數(shù)字化工具的熟練使用也需要加以掌握，從而可以更好適應全新的工作方式。

監(jiān)查文檔管理這一工作將向數(shù)字化方向轉變，即所有監(jiān)查報告以及各類相關記錄皆要經由電子系統(tǒng)來予以完成，如此這般的操作方式旨在確保工作的及時性以及規(guī)范性能夠達成；而監(jiān)查過程當中所發(fā)現(xiàn)的問題，則需要運用實時跟蹤以及閉環(huán)管理的手段去處理，以此確保整改措施可以被落實至具體之處；與此同時，電子化文檔系統(tǒng)不僅擁有支持遠程協(xié)作的功能，并且還具備實現(xiàn)實時報告的能力。

監(jiān)查質量評估會以一種趨向更高度量化的方式，也就是經由設置涵蓋問題發(fā)現(xiàn)率、整改完成率以及數(shù)據(jù)質量指數(shù)之類關鍵質量指標（KQI）的途徑，來達成對監(jiān)查工作所產生效果的評估，而這些指標對于監(jiān)查管理者而言能輔助其實現(xiàn)對監(jiān)查團隊表現(xiàn)以及試驗質量狀況更精準評估。

隨著各類環(huán)境變化致使人員培訓要求被顯著提高，那負責監(jiān)查工作的監(jiān)查員，不僅要被安排接受遠程監(jiān)查技能相關培訓，還需認真學習數(shù)據(jù)詳細分析的各種方法，并切實掌握新的監(jiān)查工具怎樣使用，另外還要按照規(guī)定周期被動接受GCP法規(guī)方面培訓，從而清楚知曉最新動態(tài)的監(jiān)管要求，而團隊則需要通過建立某種知識管理的有效系統(tǒng)，以此去促進最佳實踐方式的分享。

隨著那些或大或小且呈現(xiàn)出多樣化態(tài)勢的變化逐步發(fā)生的這一情形之下，預計到2025年的時候，臨床試驗監(jiān)查很有可能會朝著更加高效以及更為精準的方向去發(fā)展與進步，而這就使得申辦方被要求必須提前精心規(guī)劃監(jiān)查策略、大力投資數(shù)字化相關工具并且用心培訓監(jiān)查專業(yè)團隊等事宜，從而使得自身能夠去適應全新的監(jiān)查模式。并且，這些變化在經過一系列的發(fā)酵以及相互作用之后，最終極有可能會對提高臨床試驗質量以及加快藥物研發(fā)的整個進程起到積極的幫助作用。