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　　醫(yī)學(xué)的進(jìn)步是以研究為基礎(chǔ)的，這些研究在一定程度上賴于以人作為受試者的試驗(yàn)。--《赫爾辛基宣言》

　　本期的重點(diǎn)，我們來說說Ⅰ期臨床試驗(yàn)的點(diǎn)點(diǎn)滴滴。首先了解一下什么是Ⅰ期臨床研究？

　　Ⅰ期臨床研究定義：新藥試驗(yàn)的起始期，包括耐受性試驗(yàn)、藥代動(dòng)力學(xué)研究、藥物相互作用、各種影響因素等。目的是確定可用于臨床新藥的安全有效劑量與合理給藥方案。根據(jù)藥物類別不同，Ⅰ期臨床研究的內(nèi)容不同。必須在SFDA規(guī)定的國(guó)家藥品臨床研究機(jī)構(gòu)(Ⅰ期)進(jìn)行。

　?、衿谂R床試驗(yàn)要點(diǎn)

　　新藥臨床研究的起始階段，選擇一定數(shù)量的受試人數(shù)，要求必須身體健康且初始劑量需從絕對(duì)安全范圍開始。目的在于： 1) 考察人體對(duì)該藥的耐受性； 2) 了解ADME； 3) 確定臨床試驗(yàn)的安全劑量； 4) 確定合理給藥方案； 5) 其他：依研究?jī)?nèi)容而定。

　　新藥Ⅰ期臨床研究的內(nèi)容有哪些？

　　主要研究藥物特點(diǎn)，包括它的耐受性(需要多次驗(yàn)證，單劑、多次研究)和藥代。

　　藥代包括一般藥代(也需要進(jìn)行多次驗(yàn)證，單劑、多次研究)，需要充分考慮影響因素，主要有性別、人群、吸收、分布、代謝(代謝途徑、代謝產(chǎn)物、代謝產(chǎn)物活性、毒性，代謝產(chǎn)物的定量分析和物料平衡)、排泄等，如果是群體藥代還應(yīng)分別統(tǒng)計(jì)各年齡段(老年、青年、少年等)，特殊人體藥代(考慮肝腎功能受損情況)及患者藥代。

　　其次，包括PK/PD(臨床抗菌藥物是否合理)，心臟QT間期影響，血生化影響，免疫系統(tǒng)影響，藥物相互作用等等，都是新藥Ⅰ期臨床研究的研究?jī)?nèi)容。

　　Ⅰ期臨床研究項(xiàng)目的時(shí)間順序

　　第一階段(開始人體暴露)：
　　耐受性研究和藥代研究， PK/PD等；
　　確定健康人體耐受劑量、吸收、性別、食物影響等；

　　第二階段(健康人體)：
　　藥物相互作用、QTc/血生化/免疫影響、PK/PD、群體藥代、體內(nèi)過程、代謝產(chǎn)物、酶底物等；

　　第三階段(患者體內(nèi))：
　　PK/PD、不同肝腎功能PK、患者藥代、患者的群體藥代等；

　?、衿谂R床試驗(yàn)工作程序

　　第一部分 倫理申請(qǐng)

　　1. 接到藥政管理當(dāng)局(SDA)下達(dá)的批件；
　　2. 閱讀有關(guān)資料及文獻(xiàn)確定評(píng)價(jià)劑量；
　　3. 制定I期臨床試驗(yàn)方案、CRF、IF；
　　4. 呈報(bào)倫理委員會(huì)審批；
　　5. 簽訂合同；
　　6. 接收試驗(yàn)用藥；
　　7. 開始臨床研究。

　　第二部分 試驗(yàn)準(zhǔn)備工作

　　1. 招募志愿受試者；
　　2. 準(zhǔn)備知情同意書；
　　3. 準(zhǔn)備記錄表格與試驗(yàn)流程圖；
　　4. 血藥濃度監(jiān)測(cè)方法標(biāo)準(zhǔn)化考核；
　　5. Ⅰ期病房準(zhǔn)備(監(jiān)護(hù)、急救、觀察等)；
　　6. 制定SOP，試驗(yàn) 進(jìn)度計(jì)劃；

　　第三部分 試驗(yàn)進(jìn)行

　　1. 受試者簽署知情同意書；
　　2. 篩選志愿受試者；
　　3. 合格受試者隨機(jī)分組；
　　4. 按照試驗(yàn)方案與進(jìn)度計(jì)劃進(jìn)行Ⅰ期臨床試驗(yàn)；
　　5. 及時(shí)填寫CRF。

　　第四部分 試驗(yàn)結(jié)束

　　1. 數(shù)據(jù)處理、統(tǒng)計(jì)分析；
　　2. 總結(jié)報(bào)告。

　　撰寫Ⅰ期臨床試驗(yàn)方案應(yīng)注意哪些要點(diǎn)？

　　1. 研究目的(主要、次要)
　　2. 研究設(shè)計(jì)
　　3. 志愿者選擇(入選、排除)
　　4. 劑量確定
　　5. 研究治療
　　6. 研究分配
　　7. 藥物供應(yīng)(劑型和包裝、準(zhǔn)備和發(fā)放、藥物服用、依從性)
　　8. 藥物儲(chǔ)存和清點(diǎn)
　　9. 伴隨用藥
　　10. 試驗(yàn)方法
　　11. 試驗(yàn)藥物、試劑
　　12. 儀器設(shè)備
　　13. 研究程序(篩選、研究周期)
　　14. PK樣本的采集和分析(PK)
　　15. 志愿者退出
　　16. 評(píng)價(jià)(耐受性、PK、安全性、BE )
　　17. 不良事件報(bào)告(定義、報(bào)告期限、嚴(yán)重程度、SAE報(bào)告、因果關(guān)系)
　　18. 數(shù)據(jù)分析、統(tǒng)計(jì)學(xué)方法(樣本量、分析人群、PK、BE、安全性)
　　19. 質(zhì)量控制和保證
　　20. 數(shù)據(jù)處理分記錄保存(CRF/電子數(shù)據(jù)記錄、檔案)
　　21. 倫理(IRB/IEC)
　　22. 實(shí)驗(yàn)研究的倫理指導(dǎo)
　　23. IF
　　24. 參考文獻(xiàn)
　　25. 縮寫

　?、衿谂R床試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)時(shí)的具體考慮

　　1. 單次耐受性試驗(yàn)

　?。?）目的：獲得藥物人體安全性的最基本信息，為后期的試驗(yàn)提供相對(duì)安全的劑量范圍。

　　（2）受試者：一般為健康志愿者，男女各半?？赡苡刑厥饣蚱渌拘宰饔玫乃幬铮?qū)γ庖呦到y(tǒng)等有較強(qiáng)影響的藥物，可以根據(jù)藥物的具體情況，選擇適宜的志愿者。

　?。?）劑量
　?、僮畹蛣┝浚喝说念A(yù)期常規(guī)治療劑量的1/5-1/10;兩種敏感動(dòng)物 LD 50的1/600 、毒性劑量的1/60和EDmin的1/60;據(jù) NOAELS計(jì)算最大推薦人體起始劑量等。
　　②最大劑量：可根據(jù)藥理學(xué)和毒理學(xué)的研究結(jié)果，參考同類藥物的臨床最大耐受劑量; 動(dòng)物長(zhǎng)毒試驗(yàn)致中毒癥狀或臟器可逆性損害劑量的1/10，并應(yīng)超過臨床預(yù)期治療劑量。動(dòng)物長(zhǎng)毒試驗(yàn)中最大耐受量的1/5~1/2等。

　?。?）分組：設(shè)若干劑量組(依藥效和毒性而定)。一般至少設(shè)5組，每組6-8人。各組應(yīng)另有若干名受試者接受安慰劑，特別是關(guān)鍵劑量組或可能產(chǎn)生毒性作用的劑量組。

　?。?）給藥
　?、儆傻拖蚋邉┝窟f增進(jìn)行。前一劑量組研究結(jié)束，且未顯示不能接受的AE時(shí)，方可進(jìn)入下一劑量組試驗(yàn)。
　?、诿棵茉囌咧荒芙邮芤粋€(gè)劑量的試驗(yàn)，不得對(duì)同一受試者進(jìn)行劑量遞增試驗(yàn)或連續(xù)給藥，不得多個(gè)劑量組同時(shí)進(jìn)行。
　　③如在遞增至設(shè)定的最大劑量時(shí)無臨床不能接受的任何不良反應(yīng)發(fā)生，則可結(jié)束耐受性試驗(yàn)。
　?、苋缟形催_(dá)到設(shè)定的最大劑量時(shí)已出現(xiàn)不能接受的不良反應(yīng)時(shí)，則應(yīng)中止耐受性試驗(yàn)。此時(shí)，前一組劑量即為耐受劑量。

　?。?）觀察指標(biāo)：常規(guī)項(xiàng)目，依藥物特點(diǎn)而定

　?。?）觀察時(shí)間

　　①受試前1日，給藥后一定時(shí)間內(nèi)的時(shí)間點(diǎn)。
　?、诋?dāng)出現(xiàn)AE或Lab檢查等異常時(shí)，需追蹤至AE消失以及Lab檢查等恢復(fù)正常為止。

　　2. PK

　　（1）目的：闡明藥物在人體的吸收、分布、代謝和排泄規(guī)律，為制訂合理的臨床方案提供依據(jù)。
　　（2）受試者：8-12例，男女各半。選擇條件類似耐藥性研究。
　　（3）劑量確定：耐受性試驗(yàn)中全組受試者均能耐受的若干個(gè)劑量。中間的劑量應(yīng)與臨床單次劑量相同或相近，幾個(gè)劑量間應(yīng)呈等比或等差關(guān)系。
　?。?）隨機(jī)方法：拉丁方等；
　?。?）采血點(diǎn)：據(jù)半衰期等確定。一般為：分布相或吸收相取3-4點(diǎn)，平衡相取2-3點(diǎn)，消除相4-6點(diǎn)，共計(jì)9-13點(diǎn)。
　?。?）樣本測(cè)定方法學(xué)要求：精確度、重復(fù)性、靈敏度、回收率、特異性、穩(wěn)定性等；
　?。?）數(shù)據(jù)處理與統(tǒng)計(jì)

　　3. 其他研究(略)

　?、衿谂R床試驗(yàn)總結(jié)報(bào)告需提供哪些內(nèi)容？

　　除了提供方法學(xué)報(bào)告、樣品分析報(bào)告、統(tǒng)計(jì)報(bào)告外，還需提供以下內(nèi)容：

　　①研究設(shè)計(jì)與研究方法
　?、跍y(cè)試方法及條件
　?、蹆x器與試劑
　　④方法學(xué)的標(biāo)準(zhǔn)化考核結(jié)果
　?、菅獫舛?，尿濃度與尿累積排出百分率
　　⑥藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)值。
　?、邔?duì)所得藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)進(jìn)行分析，說明其臨床意義，對(duì)Ⅱ期臨床試驗(yàn)方案提出建議。

　　如何保證Ⅰ期臨床試驗(yàn)的質(zhì)量？

　　1. 臨床試驗(yàn)前(QA對(duì)SOP執(zhí)行情況進(jìn)行確認(rèn)并簽字)

　?。?）申辦方提供有關(guān)文件SOP；
　?。?）研究者和申辦方制定給藥方案CRF表的SOP；
　?。?）申請(qǐng)倫理委員會(huì)的SOP；
　?。?）試驗(yàn)啟動(dòng)前培訓(xùn)的SOP；
　?。?）接待監(jiān)查員的SOP；
　?。?）受試者招募的SOP；
　?。?）受試者知情同意的SOP；
　?。?）分析方法建立的SOP；
　　（9）試驗(yàn)用品準(zhǔn)備的SOP等。

　　2. 臨床試驗(yàn)中(QA對(duì)SOP執(zhí)行情況進(jìn)行確認(rèn)并簽字)

　?、偈茉囌呷胱期病房的SOP；
　　②護(hù)士給藥的SOP；
　　③受試者監(jiān)護(hù)的SOP；
　?、軜悠凡杉腟OP；
　?、輼悠诽幚淼腟OP；
　?、轆DR上報(bào)的SOP等。

　　3. 臨床試驗(yàn)后(QA對(duì)SOP執(zhí)行情況進(jìn)行確認(rèn)并簽字)

　?、僭囼?yàn)總結(jié)報(bào)告書寫的SOP；
　?、谠囼?yàn)材料交付申辦方的SOP；
　?、墼囼?yàn)文件歸檔的SOP；
　?、軜悠繁４娴腟OP等。

　?、衿谂R床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)核查內(nèi)容

　　現(xiàn)場(chǎng)核查由認(rèn)證機(jī)構(gòu)進(jìn)行審核，核查項(xiàng)目為SFDA。現(xiàn)場(chǎng)核查內(nèi)容主要包括軟件、硬件及具體項(xiàng)目情況三大部分組成。

　　(1)軟件包括：組織機(jī)構(gòu)、人員組成、資質(zhì)、SOP和制度、儀器管理和維修記錄、檔案;
　　(2)硬件包括：病房基本設(shè)施、搶救監(jiān)護(hù)設(shè)備、PK室條件;
　　(3)具體項(xiàng)目情況：文件、IF、CRF等等。

　　Ⅰ期臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)核查注意事項(xiàng)

　　1. 房間：基本房屋是否有，設(shè)備如何;
　　2. 人員：資質(zhì)、GCP培訓(xùn)證書、問答等;
　　3. 儀器：基本設(shè)備是否有、使用、維護(hù)和維修記錄、冰箱/柜溫度測(cè)定儀器顯示和記錄、年檢證明等;
　　4. SOP和管理制度：(1)是否有、定期更新、更新計(jì)劃;(2)SOP和管理制度不僅裝訂成冊(cè)，還要把不同的SOP放在相應(yīng)的地方，隨時(shí)可以閱讀。
　　5. 檔案

　　請(qǐng)一定要注意：“如果沒有書面記錄，那么就不是真實(shí)存在的” 。

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