在國內(nèi)上市的每一種新藥都要經(jīng)過嚴(yán)格的臨床試驗，并獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）的層層審批才能最終問世。任何臨床試驗的開展，也是受國家相關(guān)法律法規(guī)、指導(dǎo)原則還有指南等文件的監(jiān)管進(jìn)行，并遵從倫理原則和科學(xué)原則。在臨床試驗實施過程中，藥監(jiān)局的檢查、藥企的監(jiān)查和稽查、醫(yī)院臨床試驗管理部門的質(zhì)控以及醫(yī)院倫理委員會的跟蹤審查等監(jiān)督環(huán)節(jié)，都充分保證了臨床試驗的規(guī)范執(zhí)行，以防止試驗的偏差，最大限度地保證受試者的安全、健康和權(quán)益不受到侵害。

國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）的層層審批：新藥上市前必須通過NMPA的審批，這一過程是多層次的，從藥物的臨床前研究到臨床試驗，再到新藥上市，每個階段都需要嚴(yán)格的審核。NMPA負(fù)責(zé)確保臨床試驗的設(shè)計合理、試驗方案科學(xué)，并對試驗進(jìn)行全程監(jiān)管，以保障受試者的安全和試驗結(jié)果的可靠性。

法律法規(guī)、指導(dǎo)原則和指南的監(jiān)管：國家制定了一系列法律法規(guī)，以及關(guān)于臨床試驗的指導(dǎo)原則和指南，對臨床試驗的各個環(huán)節(jié)都有詳細(xì)規(guī)定。這些法規(guī)和指南旨在確保試驗的科學(xué)性、倫理性和合規(guī)性，保護(hù)受試者的權(quán)益和安全。研究人員在進(jìn)行臨床試驗時必須遵循這些法規(guī)和指南，否則將面臨法律責(zé)任。

藥監(jiān)局、藥企、醫(yī)院多方監(jiān)管：在臨床試驗過程中，藥監(jiān)局、藥企以及醫(yī)院都扮演著監(jiān)管的角色。藥監(jiān)局對臨床試驗進(jìn)行定期檢查，確保試驗的進(jìn)行符合規(guī)定；藥企通過監(jiān)查和稽查確保試驗的數(shù)據(jù)真實可信；醫(yī)院臨床試驗管理部門負(fù)責(zé)內(nèi)部的質(zhì)控，以確保試驗的科學(xué)性和規(guī)范性。

醫(yī)院倫理委員會的跟蹤審查：倫理委員會是臨床試驗中的第一道倫理防線。倫理委員會負(fù)責(zé)審查試驗方案，保護(hù)受試者的權(quán)益，并在試驗過程中進(jìn)行跟蹤審查。這確保了試驗的倫理合規(guī)性和受試者的安全性，同時及時發(fā)現(xiàn)并解決可能存在的倫理問題。

通過這一系列監(jiān)管機(jī)制的密切合作，臨床試驗的開展得以規(guī)范進(jìn)行，試驗數(shù)據(jù)的可信度得以保障，最終確保了受試者在試驗中的安全、健康和權(quán)益不受到侵害。