- 【收藏】推薦一些臨床試驗(yàn)相關(guān)書籍和資料2023-10-10
- 項(xiàng)目經(jīng)理如何編寫高質(zhì)量的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程SOP？2023-10-10
- I期藥物臨床試驗(yàn)啟動(dòng)會(huì)的質(zhì)控要點(diǎn)2023-10-10
- 領(lǐng)導(dǎo)讓你認(rèn)真檢查實(shí)驗(yàn)室原始記錄，你怎么查？2023-10-10
- 一類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)詳細(xì)流程與審批周期介紹2023-10-10
- 浙江辦理出口醫(yī)療器械銷售證明書的流程和要求2023-10-10
- 新冠醫(yī)用防疫物資出口歐美白名單申報(bào)攻略2023-10-10
- 浙江醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證開發(fā)審批權(quán)限已委托下放2023-10-10
- 江蘇省醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)批件領(lǐng)取通知（2020-11-19）2023-10-10
- 江蘇醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)紙質(zhì)補(bǔ)正資料提交要求2023-10-10
- 北京停止受理疫情防控所需第二類醫(yī)療器械應(yīng)急審批申請(qǐng)2023-10-10
- 國(guó)家藥監(jiān)局新批準(zhǔn)107個(gè)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品（2020年6月）2023-10-10
- 湖南省醫(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)工作指南（實(shí)行）2023-10-10
- 進(jìn)賢縣醫(yī)療器械注冊(cè)證和生產(chǎn)許可證在哪辦理？2023-10-10
- FDA基于風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)查方法（RBM）的問題與解答2023-10-10
- 酶聯(lián)免疫法檢測(cè)試劑注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則（食藥監(jiān)辦械函[2013]3號(hào)）2023-10-10
- 發(fā)光免疫類檢測(cè)試劑注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則（食藥監(jiān)辦械函[2013]3號(hào)）2023-10-10
- 核酸擴(kuò)增法檢測(cè)試劑注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則（食藥監(jiān)辦械函[2013]3號(hào)）2023-10-10
- 金標(biāo)類檢測(cè)試劑注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則（食藥監(jiān)辦械函[2013]3號(hào)）2023-10-10
- 生物芯片類檢測(cè)試劑注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則（食藥監(jiān)辦械函[2013]3號(hào)）2023-10-10
- 一次性使用透析器產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則（食藥監(jiān)辦械函[2013]3號(hào)）2023-10-10
- 疝修補(bǔ)補(bǔ)片產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則（2013年第7號(hào)）2023-10-10
- 乙型肝炎病毒脫氧核糖核酸定量檢測(cè)試劑注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則（2013年第3號(hào)）2023-10-10
- 病原體特異性M型免疫球蛋白定性檢測(cè)試劑注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則（2013年第3號(hào)）2023-10-10
- 流式細(xì)胞儀配套用檢測(cè)試劑注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則（2013年第3號(hào)）2023-10-10
- 化妝品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法（國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第46號(hào)）2023-10-10
- 化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例（國(guó)務(wù)院令第727號(hào)）2023-10-10
- 山東省醫(yī)療器械工藝用水現(xiàn)場(chǎng)檢查指南（魯藥監(jiān)械〔2021〕35號(hào)）2023-10-10
- 海南博鰲樂城國(guó)際醫(yī)療旅游先行區(qū)臨床急需進(jìn)口藥品帶離先行區(qū)使用管理暫行辦法（瓊藥監(jiān)綜〔2020〕3號(hào)）2023-10-10
- 海南博鰲樂城國(guó)際醫(yī)療旅游先行區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑調(diào)劑使用管理暫行辦法（瓊藥監(jiān)注〔2020〕16號(hào)）2023-10-10
歡迎來到思途醫(yī)療科技有限公司官網(wǎng)！
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)合規(guī)技術(shù)咨詢服務(wù)
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
186-0382-3910
186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務(wù)分類
- 二三類醫(yī)療器械注冊(cè)
- 二類醫(yī)療器械注冊(cè)
- 二類器械產(chǎn)品注冊(cè)服務(wù) 進(jìn)口二類器械注冊(cè)服務(wù) 二類試劑產(chǎn)品注冊(cè)服務(wù) 進(jìn)口二類試劑注冊(cè)服務(wù)
- 三類醫(yī)療器械注冊(cè)
- 三類器械產(chǎn)品注冊(cè)服務(wù) 進(jìn)口三類器械注冊(cè)服務(wù) 三類試劑產(chǎn)品注冊(cè)服務(wù) 進(jìn)口三類試劑注冊(cè)服務(wù)
- 醫(yī)療器械注冊(cè)變更
- 二類器械注冊(cè)登記變更 二類器械注冊(cè)許可變更 進(jìn)口二類器械注冊(cè)登記變更 進(jìn)口二類器械注冊(cè)許可變更 二類試劑注冊(cè)登記變更 二類試劑注冊(cè)許可變更 進(jìn)口二類試劑注冊(cè)登記變更 進(jìn)口二類試劑注冊(cè)許可變更 三類器械注冊(cè)登記變更 三類器械注冊(cè)許可變更 三類試劑產(chǎn)品注冊(cè)登記變更 三類試劑產(chǎn)品注冊(cè)許可變更 進(jìn)口三類器械登記變更 進(jìn)口三類器械許可變更 進(jìn)口三類試劑注冊(cè)登記變更 進(jìn)口三類試劑注冊(cè)許可變更
- 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)
- 醫(yī)院臨床機(jī)構(gòu)備案
- 同品種臨床評(píng)價(jià)比對(duì)
- 質(zhì)量管理體系輔導(dǎo)
- 委托生產(chǎn)注冊(cè)人制度
- 醫(yī)療器械分類界定
- 一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案
- 醫(yī)療器械廣告審查
- 相關(guān)資格證書
資訊中心
Information Center
資訊中心NEWS
把您的困惑告訴思途吧
服務(wù)全面、及時(shí)高效
-
請(qǐng)備注醫(yī)療器械注冊(cè)咨詢
在線客服業(yè)務(wù)咨詢：186-0382-3910(高先生，微信同)
加急電話：186-0382-3910
在線客服：周一至周日8:00-22:00
八年
醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗(yàn)
-
多一份參考，總有益處
聯(lián)系思途，免費(fèi)獲得專屬《落地解決方案》及報(bào)價(jià)
咨詢相關(guān)問題或咨詢報(bào)價(jià)，可以直接與我們聯(lián)系
思途CRO——醫(yī)療器械注冊(cè)臨床第三方平臺(tái)
- 在線咨詢
186-0382-3910免費(fèi)獲取醫(yī)療器械注冊(cè)落地解決方案
- 服務(wù)分類
- 二三類醫(yī)療器械注冊(cè)
- 一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案
- 同品種臨床評(píng)價(jià)比對(duì)
- 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)
- 委托生產(chǎn)注冊(cè)人制度
- 質(zhì)量管理體系輔導(dǎo)
- 醫(yī)療器械分類界定
- 醫(yī)療器械廣告審查表
- 資格證書獲取
- 醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證
經(jīng)營(yíng)范圍
北京市 重慶市 河南省 安徽省 天津市 上海市 河北省 陜西省 山西省 內(nèi)蒙古 遼寧省 吉林省 黑龍江省 江蘇省 浙江省 福建省 江西省 山東省 湖北省 廣東省 廣西 海南省 四川省 貴州省 云南省
微信公眾號(hào)
隨時(shí)隨地了解行業(yè)動(dòng)態(tài)
客服二維碼
詢價(jià)咨詢流程獲取落地方案
Copyright ? 2016-2026 思途醫(yī)療科技有限公司 版權(quán)所有丨備案號(hào)：豫ICP備2021016482號(hào)-1 
豫公網(wǎng)安備 41010202003160號(hào) 網(wǎng)站地圖
- 在線客服
- 服務(wù)熱線
北京公司
186-0382-3911鄭州公司
186-0382-3910合肥公司
188-5696-0331 - 微信咨詢
- 返回頂部