醫(yī)療器械注冊作為產(chǎn)品上市的核心環(huán)節(jié)，注冊專員的專業(yè)素養(yǎng)直接影響企業(yè)合規(guī)效率。熟悉并掌握產(chǎn)品注冊流程對專員來說固然重要，但獲取了其他能力的注冊專員對部門經(jīng)理來說更不可或缺，一起看看注冊部門經(jīng)理眼中的注冊專員。

一、法規(guī)理解與執(zhí)行能力

注冊專員需精準(zhǔn)掌握法規(guī)動態(tài)，包括《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》、《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》等核心文件。例如，臨床評價(jià)資料需包含產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析、同類產(chǎn)品數(shù)據(jù)適用性論證等內(nèi)容，且臨床試驗(yàn)需在型檢報(bào)告半年內(nèi)啟動。經(jīng)理更看重專員對法規(guī)的“活學(xué)活用”，如能快速識別新舊法規(guī)差異，避免因資料格式錯(cuò)誤導(dǎo)致退審，或針對檢測機(jī)構(gòu)承檢目錄外的產(chǎn)品提出合理解決方案。

二、專業(yè)知識與多領(lǐng)域覆蓋

理想的專員需具備理工科背景（如機(jī)械、電子、生物醫(yī)學(xué)工程），并能理解產(chǎn)品原理、生產(chǎn)工藝及質(zhì)量控制要點(diǎn)。證據(jù)顯示，有車間生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)或研發(fā)背景的專員更易勝任技術(shù)要求撰寫。此外，需熟悉多學(xué)科知識：例如，編寫說明書需兼顧醫(yī)學(xué)表述準(zhǔn)確性，協(xié)調(diào)檢測問題時(shí)需掌握基礎(chǔ)電子學(xué)知識。這種復(fù)合型知識結(jié)構(gòu)有助于在注冊全流程（如檢測整改、臨床方案審核）中提供技術(shù)支持。

三、細(xì)節(jié)把控與風(fēng)險(xiǎn)預(yù)判能力

注冊資料容錯(cuò)率極低，形式審查階段因“錯(cuò)別字、頁碼缺失”等細(xì)節(jié)被退審的案例屢見不鮮。優(yōu)秀專員需具備“強(qiáng)迫癥式”的細(xì)致，例如確保標(biāo)簽中計(jì)量單位與國標(biāo)一致，或提前在資料中預(yù)解答審評可能質(zhì)疑的臨床數(shù)據(jù)波動。風(fēng)險(xiǎn)預(yù)判能力同樣關(guān)鍵，如在注冊前核查階段，需預(yù)判體系考核重點(diǎn)并協(xié)調(diào)生產(chǎn)部門完善記錄。

四、溝通協(xié)調(diào)與資源整合能力

注冊涉及跨部門協(xié)作（研發(fā)、生產(chǎn)、檢測中心）及外部溝通（藥監(jiān)部門、檢測機(jī)構(gòu)）。經(jīng)理青睞能“用專業(yè)語言對接技術(shù)部門，用合規(guī)話術(shù)溝通監(jiān)管部門”的專員。例如，處理發(fā)補(bǔ)問題時(shí)，需將審評意見轉(zhuǎn)化為工程師可執(zhí)行的整改方案；在臨床試驗(yàn)監(jiān)查中，需協(xié)調(diào)研究者規(guī)范填寫病例報(bào)告表。證據(jù)表明，持續(xù)維護(hù)與檢測機(jī)構(gòu)的良性溝通可縮短型檢周期。

五、持續(xù)學(xué)習(xí)與應(yīng)變能力

醫(yī)療器械法規(guī)更新頻繁，如2024年北京市試點(diǎn)注冊專員證書制度，專員需通過官方培訓(xùn)（如廣東省要求的兩年定期培訓(xùn)）保持知識更新。同時(shí)，需快速應(yīng)對突發(fā)情況：例如臨床機(jī)構(gòu)暫停試驗(yàn)時(shí)，能依據(jù)《臨床評價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則》調(diào)整數(shù)據(jù)收集方案，或在新版國標(biāo)發(fā)布后，及時(shí)更新產(chǎn)品技術(shù)要求。

結(jié)語

醫(yī)療器械注冊專員的角色已從“資料整理員”轉(zhuǎn)變?yōu)椤叭鞒坦芾碚摺?。注冊部?jīng)理更傾向選擇兼具法規(guī)深度、技術(shù)廣度、溝通效度與細(xì)節(jié)嚴(yán)苛度的復(fù)合型人才。隨著行業(yè)監(jiān)管趨嚴(yán)，持續(xù)提升上述核心能力將成為專員職業(yè)發(fā)展的關(guān)鍵支撐。