臨床試驗(yàn)中的單盲、雙盲、三盲、破盲是什么意思？
盲法試驗(yàn)常用的有兩種：?jiǎn)蚊ぃ╯ingle blinding）和雙盲（double blinding），更嚴(yán)格的對(duì)照試驗(yàn)要用到三盲（triple blinding），在對(duì)照藥物和試驗(yàn)藥物劑型或外觀不同時(shí)，還要用到雙盲雙模擬技
參加臨床試驗(yàn)?zāi)枰紤]哪些問(wèn)題？
來(lái)源：醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期：2023-12-09 閱讀量：次
當(dāng)您想?yún)⒓幽稠?xiàng)臨床試驗(yàn)前有關(guān)于試驗(yàn)的疑惑時(shí)，您可以向負(fù)責(zé)該臨床試驗(yàn)的研究醫(yī)生咨詢，了解試驗(yàn)的所有細(xì)節(jié)，明確參與該試驗(yàn)的義務(wù)和權(quán)力，自我判斷是否可以接受試驗(yàn)地點(diǎn)、試驗(yàn)的要求等因素。此外，您還可以在知情同意書中找到您想要的答案，如：
![參加臨床試驗(yàn)?zāi)枰紤]哪些問(wèn)題？(圖1)](/uploads/allimg/20231209/1-231209151020114.jpeg "參加臨床試驗(yàn)?zāi)枰紤]哪些問(wèn)題？(圖1)")
1.研究的目的是什么？
2.要符合哪些條件才能參加此臨床試驗(yàn)？
3.為什么研究者認(rèn)為此治療更有效呢？以前對(duì)此治療有過(guò)經(jīng)驗(yàn)嗎？
4.需要進(jìn)行哪些檢查和治療呢？
5.試驗(yàn)藥品是否符合生產(chǎn)要求？
6.和目前進(jìn)行的治療相比，本臨床試驗(yàn)有什么風(fēng)險(xiǎn)、副作用和療效呢？
7.在試驗(yàn)過(guò)程中，我需要做些什么呢？
8.此臨床試驗(yàn)要多久才能完成？
9.需要住院?jiǎn)幔?
10.誰(shuí)為本治療付費(fèi)呢？
11.我要支付其他費(fèi)用嗎？
12.本研究結(jié)束后是否對(duì)我的健康有影響？
13.我怎樣才能知道治療有效呢？試驗(yàn)結(jié)果給我看嗎？
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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù)，提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。
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