附件：神經(jīng)修復(fù)材料產(chǎn)品技術(shù)審評要點(diǎn)（2025年第26號）.doc

神經(jīng)修復(fù)材料產(chǎn)品技術(shù)審評要點(diǎn)

本要點(diǎn)旨在指導(dǎo)注冊申請人對神經(jīng)修復(fù)材料產(chǎn)品注冊申報(bào)資料的準(zhǔn)備及撰寫，同時(shí)也為技術(shù)審評部門對注冊申報(bào)資料的審評提供技術(shù)參考。

本要點(diǎn)是對神經(jīng)修復(fù)材料產(chǎn)品的一般要求，注冊申請人應(yīng)依據(jù)產(chǎn)品的具體特性確定其中內(nèi)容是否適用，若不適用，需具體闡述理由及相應(yīng)的科學(xué)依據(jù)，并依據(jù)產(chǎn)品的具體特性對注冊申報(bào)資料的內(nèi)容進(jìn)行充實(shí)和細(xì)化。

本要點(diǎn)是供注冊申請人和技術(shù)審評人員參考使用的指導(dǎo)性文件，但不包括注冊審批所涉及的行政事項(xiàng)，也不作為法規(guī)強(qiáng)制執(zhí)行，需在遵循相關(guān)法規(guī)和強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的前提下使用本要點(diǎn)。如果有能夠滿足相關(guān)法規(guī)要求的其他方法，也可以采用，但是需要提供詳細(xì)的研究資料和驗(yàn)證資料。

本要點(diǎn)是在現(xiàn)行法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)體系以及當(dāng)前認(rèn)知水平下制定的，隨著法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的不斷完善，以及科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，本要點(diǎn)相關(guān)內(nèi)容也將進(jìn)行適時(shí)調(diào)整。

一、適用范圍

本要點(diǎn)適用于《醫(yī)療器械分類目錄》中13-10-04的管狀或膜狀神經(jīng)修復(fù)材料，該類產(chǎn)品適用于修復(fù)受損的神經(jīng)組織，管理類別為III類。該類產(chǎn)品包括但不限于以下類型的產(chǎn)品：經(jīng)過脫細(xì)胞處理的天然神經(jīng)修復(fù)材料；聚乳酸（PLA）、聚羥基脂肪酸酯（PHA）、聚乙醇酸(PGA)等生物可降解合成材料制成的神經(jīng)修復(fù)管；膠原、殼聚糖等天然高分子制成的神經(jīng)修復(fù)管；具有特定結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)（例如植入物孔隙結(jié)構(gòu)、植入物三維結(jié)構(gòu)等），由不同合成高分子和/或不同天然高分子材料組成的復(fù)合神經(jīng)修復(fù)材料；其他用于支撐和引導(dǎo)神經(jīng)組織修復(fù)的神經(jīng)修復(fù)支架等。其他類型的神經(jīng)修復(fù)材料可參考本要點(diǎn)的適用部分。

二、注冊審查要點(diǎn)

注冊申報(bào)資料應(yīng)符合國家藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊申報(bào)資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告》中對注冊申報(bào)資料的要求，同時(shí)應(yīng)符合以下要求：

（一）監(jiān)管信息

1. 產(chǎn)品名稱

提供申報(bào)產(chǎn)品名稱的確定依據(jù)。建議使用“神經(jīng)修復(fù)材料”或“神經(jīng)修復(fù)管”作為產(chǎn)品通用名稱的核心詞，可以產(chǎn)品使用部位（如周圍神經(jīng)等）、材料組成（如聚乳酸、聚羥基脂肪酸酯、聚乙醇酸、殼聚糖、膠原等）、技術(shù)特點(diǎn)（如生物可降解/可吸收）等作為特征詞。

2. 注冊單元?jiǎng)澐?

神經(jīng)修復(fù)材料產(chǎn)品的注冊單元?jiǎng)澐纸ㄗh依據(jù)《醫(yī)療器械注冊單元?jiǎng)澐种笇?dǎo)原則》，并結(jié)合產(chǎn)品的主要組成材料、技術(shù)原理、結(jié)構(gòu)組成、性能指標(biāo)及適用范圍等因素進(jìn)行考慮，如：

不同材料，如聚乳酸（PLA）、聚乙醇酸（PGA）、膠原、殼聚糖等，建議劃分為不同注冊單元。

不同適用范圍，如中樞神經(jīng)修復(fù)、周圍神經(jīng)修復(fù)等，建議劃分為不同注冊單元。

3. 結(jié)構(gòu)及組成

需明確組成材料、滅菌方式及貨架有效期等信息。

4. 適用范圍

需明確受損神經(jīng)、適用的神經(jīng)缺損長度（如適用）等信息。

（二）綜述資料

1. 器械及操作原理描述

1.1 產(chǎn)品結(jié)構(gòu)及組成、工作原理、作用機(jī)理

應(yīng)詳述產(chǎn)品立題依據(jù)，描述產(chǎn)品研發(fā)的目的、研發(fā)的基礎(chǔ)和必要性，基于所申報(bào)產(chǎn)品的自身特點(diǎn)，論述臨床使用的必需性。概述產(chǎn)品基于立題依據(jù)開展的相關(guān)研究。

應(yīng)詳細(xì)描述產(chǎn)品的工作原理和/或作用機(jī)制，并提供支持性資料。

應(yīng)詳細(xì)描述神經(jīng)修復(fù)材料的主要結(jié)構(gòu)和組成，如材料信息、孔隙（如適用）等；并提供產(chǎn)品結(jié)構(gòu)示意圖。

應(yīng)明確產(chǎn)品所有組成材料的通用名稱/化學(xué)名稱、商品名/牌號（如適用）、符合的材料標(biāo)準(zhǔn)（如適用）及與人體接觸性質(zhì)等基本信息，包括著色劑、粘合劑、潤滑劑以及制造過程中使用的加工助劑等。提供所有材料供應(yīng)商清單，其中對于與人體直接或間接接觸的材料，還應(yīng)提供入廠質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)及入廠檢驗(yàn)報(bào)告，文件中應(yīng)能表明材質(zhì)信息，必要時(shí)提供材質(zhì)證明。材料信息應(yīng)在注冊申報(bào)文件中描述一致。

產(chǎn)品組成材料以列表的形式提供，并與產(chǎn)品結(jié)構(gòu)圖示中標(biāo)識(shí)的部件名稱一一對應(yīng)。如產(chǎn)品組成材料為混合物，還需明確混合材料的組分及其含量信息。對于部件結(jié)構(gòu)采用分層/分段結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)的，需逐層/逐段分別進(jìn)行描述。對于首次應(yīng)用于醫(yī)療器械的新材料，需提供該材料適合用于人體預(yù)期使用用途、使用部位的相關(guān)安全性支持資料。

1.2 型號、規(guī)格

存在多種型號、規(guī)格的產(chǎn)品，需明確各型號、規(guī)格的區(qū)別，建議采用對比表或帶有說明性文字的圖片、圖表，對各種型號、規(guī)格的結(jié)構(gòu)組成（或配置）、功能、產(chǎn)品特征、性能指標(biāo)等方面加以描述。

2. 包裝說明

說明所有產(chǎn)品組成的包裝信息，包括包裝形式、初包裝材料（如適用，應(yīng)明確商品名或牌號）及尺寸。應(yīng)說明與滅菌方法相適應(yīng)的無菌屏障系統(tǒng)信息。如產(chǎn)品在液體中保存，還應(yīng)提供初包裝安全性評價(jià)資料。

3. 研發(fā)歷程及與同類和/或前代產(chǎn)品的參考和比較

闡述申請注冊產(chǎn)品的研發(fā)背景和目的。如有參考的同類產(chǎn)品或前代產(chǎn)品，應(yīng)當(dāng)提供同類產(chǎn)品或前代產(chǎn)品的信息，詳細(xì)描述其異同點(diǎn)以及對產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)/獲益的影響，并說明選擇其作為研發(fā)參考的原因。

申請人應(yīng)綜述該類產(chǎn)品國內(nèi)外研究及臨床使用現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢。列表比較說明本次申報(bào)產(chǎn)品與已上市同類及前代產(chǎn)品（如有）的相同點(diǎn)和不同點(diǎn)，比較的項(xiàng)目應(yīng)包括產(chǎn)品名稱、原材料、涂層（如適用）、結(jié)構(gòu)、性能指標(biāo)、適用范圍、生產(chǎn)工藝、滅菌方式、貨架有效期、已上市國家等（建議以列表方式列出），以及相對于市場上同類產(chǎn)品在技術(shù)、設(shè)計(jì)和應(yīng)用方面的比較與相關(guān)資料。

4. 適用范圍和禁忌證

4.1 適用范圍：應(yīng)明確修復(fù)的神經(jīng)類型及尺寸（如適用），如因外傷、手術(shù)或疾病導(dǎo)致的周圍神經(jīng)斷裂或損傷，神經(jīng)缺損長度不超過XXmm。

4.2 禁忌證：應(yīng)明確該產(chǎn)品禁用的疾病、部位、人群等（如有），如植入部位存在活動(dòng)性感染或無法控制的感染、嚴(yán)重的免疫抑制狀態(tài)、嚴(yán)重的凝血功能障礙、經(jīng)確定為不可逆的神經(jīng)損傷（如適用）等。

（三）非臨床研究資料

1. 產(chǎn)品技術(shù)要求

需符合《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導(dǎo)原則》的要求，同時(shí)還可參考適用的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求，結(jié)合產(chǎn)品設(shè)計(jì)特征及臨床應(yīng)用來制訂產(chǎn)品技術(shù)要求。

1.1 產(chǎn)品型號、規(guī)格及其劃分說明

明確產(chǎn)品型號、規(guī)格，闡明各型號、規(guī)格間的區(qū)別及劃分說明，型號、規(guī)格的表述需在注冊申報(bào)資料中保持一致。

1.2 性能指標(biāo)

對于可客觀判定神經(jīng)修復(fù)材料產(chǎn)品的功能性、安全性指標(biāo)以及質(zhì)量控制相關(guān)的其他指標(biāo)，應(yīng)將其列入產(chǎn)品技術(shù)要求。具體產(chǎn)品性能指標(biāo)可參考表1制定，如有不適用條款，申請人需在申報(bào)資料中說明理由。如產(chǎn)品有特定設(shè)計(jì)，申請人還需根據(jù)產(chǎn)品設(shè)計(jì)特征設(shè)定相應(yīng)的性能指標(biāo)，適用時(shí)，將其列入產(chǎn)品技術(shù)要求。建議根據(jù)性能研究結(jié)果合理制定各性能指標(biāo)的接受標(biāo)準(zhǔn)，性能指標(biāo)應(yīng)不低于產(chǎn)品適用的國家標(biāo)準(zhǔn)/行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的要求。

1.3 檢驗(yàn)方法

產(chǎn)品的檢驗(yàn)方法需根據(jù)技術(shù)性能指標(biāo)設(shè)定，檢驗(yàn)方法需優(yōu)先采用國家標(biāo)準(zhǔn)/行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中的方法。對于相關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)/行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中不適用的條款，需說明不適用的原因。應(yīng)保證檢驗(yàn)方法具有可操作性和可重現(xiàn)性，必要時(shí)可以采用相應(yīng)圖示進(jìn)行說明，文本較大的可以附錄形式提供。

1.4 附錄

建議申請人以附錄形式提供產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)圖示，以及該產(chǎn)品的全部制造材料信息，必要時(shí)提供初包裝材料信息（液體保存類產(chǎn)品）。

2. 產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告

提供檢驗(yàn)樣品型號、規(guī)格的選擇依據(jù)。所檢驗(yàn)型號、規(guī)格需為能夠代表本注冊單元內(nèi)其他型號、規(guī)格的典型性產(chǎn)品。當(dāng)申報(bào)產(chǎn)品包括多個(gè)型號、規(guī)格，需綜合考慮申報(bào)產(chǎn)品的原材料、結(jié)構(gòu)組成、包裝方式、滅菌方式、生產(chǎn)工藝和預(yù)期用途等影響因素；單獨(dú)的型號、規(guī)格不能完全覆蓋時(shí)，需選擇其他型號、規(guī)格進(jìn)行相關(guān)性能的補(bǔ)充性檢測。

3. 產(chǎn)品性能研究

申請人應(yīng)依據(jù)產(chǎn)品的具體特性開展適宜的性能研究。具體性能驗(yàn)證項(xiàng)目選擇可參見附表2-1，其中不適用的項(xiàng)目，申請人需詳細(xì)說明理由并提供支持性資料。如產(chǎn)品有特定設(shè)計(jì)、技術(shù)或性能，申請人還應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品設(shè)計(jì)特點(diǎn)、技術(shù)和性能設(shè)定額外的臨床前評價(jià)項(xiàng)目，重點(diǎn)評價(jià)該設(shè)計(jì)及預(yù)期達(dá)到的目的，例如促進(jìn)神經(jīng)再生等。

申請人需說明各項(xiàng)性能指標(biāo)的設(shè)定依據(jù)、所采用的標(biāo)準(zhǔn)或方法、采用的原因及理論基礎(chǔ)。對于自建方法，申請人還需提供相應(yīng)的依據(jù)及方法學(xué)驗(yàn)證（如適用）資料，并提供涉及到的研究性資料、文獻(xiàn)資料和/或標(biāo)準(zhǔn)文本。

對于研究方案中的每項(xiàng)測試，取樣計(jì)劃應(yīng)能保證每個(gè)參數(shù)的測量數(shù)據(jù)具有足夠的代表意義。取樣計(jì)劃應(yīng)能代表產(chǎn)品相關(guān)參數(shù)的最惡劣情況，且能夠充分代表所有的器械設(shè)計(jì)。取樣應(yīng)充分代表產(chǎn)品制造的正常波動(dòng)。對于所有的測試，應(yīng)說明測試樣品數(shù)量的合理性。

申請人需提供產(chǎn)品性能研究資料，至少應(yīng)包含以下內(nèi)容：

（1）研究目的。

（2）驗(yàn)證樣品的型號、規(guī)格及選擇依據(jù)。受試樣品應(yīng)采用具有典型性的終產(chǎn)品，性能研究中未采用終產(chǎn)品的，需進(jìn)行合理性論證。

（3）驗(yàn)證樣本數(shù)量及其確定依據(jù)?？蓞⒖枷嚓P(guān)的國際標(biāo)準(zhǔn)、國家/行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)選擇合理的樣本量。

（4）研究項(xiàng)目及其接受標(biāo)準(zhǔn)、試驗(yàn)方法。應(yīng)詳細(xì)說明試驗(yàn)方法和實(shí)際試驗(yàn)條件。如果可行，建議在模擬實(shí)際臨床條件的環(huán)境中進(jìn)行臨床前測試。

（5）研究結(jié)果及數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析。一般建議應(yīng)提供數(shù)值范圍、平均值、標(biāo)準(zhǔn)差等。如果與其它參考器械進(jìn)行對比研究，還應(yīng)提供相關(guān)的統(tǒng)計(jì)學(xué)分析方法及相關(guān)統(tǒng)計(jì)結(jié)果如P值等。

（6）偏差分析（如有）。

（7）研究結(jié)論。

4. 生物相容性評價(jià)研究

該產(chǎn)品宜參考GB/T 16886系列標(biāo)準(zhǔn)開展生物學(xué)評價(jià)，必要時(shí)開展生物學(xué)試驗(yàn)，由于神經(jīng)修復(fù)材料屬于與組織持久接觸的植入器械，需考慮的生物相容性風(fēng)險(xiǎn)一般為：熱原、細(xì)胞毒性、致敏、皮內(nèi)反應(yīng)、急性全身毒性、亞急性毒性、亞慢性毒性、慢性毒性、植入、遺傳毒性、致癌性等。此外還應(yīng)考慮產(chǎn)品對神經(jīng)的毒性作用，可參考YY/T 1670.1進(jìn)行。對可能引發(fā)潛在免疫毒性的，還應(yīng)提供免疫毒性評價(jià)資料。

對于首次應(yīng)用于醫(yī)療器械的新材料，宜提供該材料適合應(yīng)用于人體的相關(guān)研究資料，充分評價(jià)生物學(xué)風(fēng)險(xiǎn)。

若生物學(xué)評價(jià)確定需要開展生物學(xué)試驗(yàn)的，注意生物學(xué)試驗(yàn)報(bào)告需明確試驗(yàn)樣品取樣部位以及制備過程等。

5. 生物安全性研究

對于具有生物安全風(fēng)險(xiǎn)的產(chǎn)品，應(yīng)當(dāng)提供相應(yīng)生物安全性研究資料。含有動(dòng)物源性材料的，應(yīng)依據(jù)《動(dòng)物源性醫(yī)療器械注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》提供生物安全性研究資料，包括但不限于：動(dòng)物源原料來源、收集與處置的控制進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)管理的資料，病毒去除/滅活研究資料；免疫原性和/或免疫毒理研究資料。對于含有同種異體原材料的，應(yīng)滿足《同種異體植入性醫(yī)療器械病毒滅活工藝驗(yàn)證技術(shù)審查指導(dǎo)原則》及國家相關(guān)規(guī)定。

6. 滅菌工藝研究

描述用于保證產(chǎn)品無菌的質(zhì)量保證體系，明確滅菌工藝（方法和參數(shù)）和無菌保證水平（SAL）。神經(jīng)修復(fù)材料的無菌保證水平（SAL）需達(dá)到10-6。若滅菌使用的方法容易出現(xiàn)殘留，應(yīng)當(dāng)明確殘留物信息及采取的具體處理方法和條件，并提供研究資料。

7. 穩(wěn)定性研究

申請人可參考《無源植入性醫(yī)療器械穩(wěn)定性研究指導(dǎo)原則》提供產(chǎn)品的貨架有效期研究資料和包裝完整性研究資料。貨架有效期驗(yàn)證項(xiàng)目包括產(chǎn)品自身性能和包裝系統(tǒng)性能兩方面。產(chǎn)品包裝完整性除考慮儲(chǔ)存條件外，還需考慮運(yùn)輸條件，根據(jù)適用情況可選擇人工搬運(yùn)、堆碼、振動(dòng)、低氣壓、集中沖擊等模擬運(yùn)輸試驗(yàn)驗(yàn)證包裝系統(tǒng)性能。

8. 動(dòng)物試驗(yàn)研究

可依據(jù)《醫(yī)療器械動(dòng)物試驗(yàn)研究注冊審查指導(dǎo)原則 第一部分：決策原則》決策是否需開展動(dòng)物試驗(yàn)研究。開展動(dòng)物試驗(yàn)研究時(shí)宜符合《醫(yī)療器械動(dòng)物試驗(yàn)研究注冊審查指導(dǎo)原則 第二部分：試驗(yàn)設(shè)計(jì)、實(shí)施質(zhì)量保證》中的相關(guān)建議。

如需進(jìn)行動(dòng)物試驗(yàn)，應(yīng)選擇合適的動(dòng)物并建立合適的損傷或病理模型評價(jià)產(chǎn)品安全性和有效性，其中重點(diǎn)應(yīng)關(guān)注植入物促進(jìn)神經(jīng)再生和恢復(fù)神經(jīng)功能的功能評價(jià)（可參考附表2-2中適用的評價(jià)項(xiàng)目），還應(yīng)評價(jià)植入物的安全性（如大體觀察、組織學(xué)分析評價(jià)植入材料部分周圍組織即纖維囊腔組織厚度、炎性細(xì)胞及其他組織改變等）。

（四）臨床評價(jià)資料

宜按照《醫(yī)療器械臨床評價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則》及相關(guān)文件要求提交臨床評價(jià)資料。注冊申請人可參考《決策是否開展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則》選擇臨床評價(jià)路徑。若注冊申請人采用同品種對比路徑，可參考《醫(yī)療器械臨床評價(jià)等同性論證技術(shù)指導(dǎo)原則》開展臨床評價(jià)。若開展臨床試驗(yàn)，則需嚴(yán)格按照《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》進(jìn)行臨床試驗(yàn)，并提交完整的臨床試驗(yàn)資料。臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)可參考《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)指導(dǎo)原則》。注冊申請人如有境外臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)，可參照《接受醫(yī)療器械境外臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)技術(shù)指導(dǎo)原則》的要求提交相關(guān)資料。

（五）產(chǎn)品說明書與標(biāo)簽樣稿

產(chǎn)品說明書、標(biāo)簽樣稿內(nèi)容應(yīng)符合《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》的相關(guān)要求。并宜結(jié)合臨床評價(jià)結(jié)果對產(chǎn)品的適用人群和適用部位進(jìn)行詳細(xì)描述。說明書中關(guān)于產(chǎn)品性能特征的描述不應(yīng)超出研究資料及產(chǎn)品技術(shù)要求，不得含有未經(jīng)驗(yàn)證的夸大宣傳的相關(guān)描述。

（六）質(zhì)量管理體系文件

需按照《關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊申報(bào)資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告》要求提交資料。

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[10]《醫(yī)療器械動(dòng)物試驗(yàn)研究注冊審查指導(dǎo)原則 第一部分：決策原則（2021年修訂版》（國家藥品監(jiān)督管理局通告2021年第75號）[Z].2021.

[11]《醫(yī)療器械動(dòng)物試驗(yàn)研究注冊審查指導(dǎo)原則第二部分：試驗(yàn)設(shè)計(jì)、實(shí)施質(zhì)量保證》（國家藥品監(jiān)督管理局通告2021年第75號）[Z].2021.

[12]《無源植入性醫(yī)療器械穩(wěn)定性研究指導(dǎo)原則（2022年修訂版）》（國家藥品監(jiān)督管理局通告2022年第12號）[Z].2022.

[13]《醫(yī)療器械臨床評價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則》 （國家藥品監(jiān)督管理局通告2021年第73號）[Z].2021.

[14]《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》（國家藥品監(jiān)督管理局、國家衛(wèi)生健康委公告2022年第28號）[Z].2022.

[15]《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)指導(dǎo)原則》（國家藥品監(jiān)督管理局通告2018年第6號）[Z].2018.

[16]《接受醫(yī)療器械境外臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)技術(shù)指導(dǎo)原則》 （國家藥品監(jiān)督管理局通告2018年第13號）[Z].2018.

[17]《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第6號）[Z].2014.

[18] GB/T 42062《醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理對醫(yī)療器械的應(yīng)用》[S].

[19] GB/T 16886《醫(yī)療器械生物學(xué)評價(jià)》系列標(biāo)準(zhǔn)[S].

[20] GB/T 44353《動(dòng)物源醫(yī)療器械》系列標(biāo)準(zhǔn)[S].

[21] YY/T 0771《動(dòng)物源醫(yī)療器械》系列標(biāo)準(zhǔn)[S].

[22] GB 18279《醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌 環(huán)氧乙烷》系列標(biāo)準(zhǔn)[S].

[23] GB 18280《醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌 輻射》系列標(biāo)準(zhǔn)[S].

[24] YY/T 0681《無菌醫(yī)療器械包裝試驗(yàn)方法》系列標(biāo)準(zhǔn)[S].

[25]《中華人民共和國藥典》2025版[S].

附表2-1

性能研究和產(chǎn)品技術(shù)要求項(xiàng)目

*表示為選做項(xiàng)目；同一評價(jià)項(xiàng)目中，可根據(jù)研究目的選擇適宜的指標(biāo)進(jìn)行評價(jià)。

注：該表僅為觀察指標(biāo)示例，申請人需根據(jù)產(chǎn)品設(shè)計(jì)分析是否需觀察其他指標(biāo)。