附件：內(nèi)窺鏡手術(shù)用剪注冊審查指導(dǎo)原則（2025年第20號）.doc

內(nèi)窺鏡手術(shù)用剪注冊審查指導(dǎo)原則

本指導(dǎo)原則旨在為注冊申請人進(jìn)行無源手術(shù)器械中內(nèi)窺鏡手術(shù)用剪的注冊申報提供參考，同時也為技術(shù)審評部門審查注冊申報資料提供參考。

本指導(dǎo)原則是對無源內(nèi)窺鏡手術(shù)用剪注冊申報資料的一般要求，申請人應(yīng)依據(jù)產(chǎn)品的具體特性確定其中內(nèi)容是否適用。若不適用，需具體闡述理由及相應(yīng)的科學(xué)依據(jù)，并依據(jù)產(chǎn)品的具體特性對注冊申報資料的內(nèi)容進(jìn)行充實和細(xì)化。

本指導(dǎo)原則是供注冊申請人和技術(shù)審評人員使用的指導(dǎo)性文件，但不包括審評審批所涉及的行政事項，亦不作為法規(guī)強(qiáng)制執(zhí)行，應(yīng)在遵循相關(guān)法規(guī)的前提下使用本指導(dǎo)原則。如果有能夠滿足相關(guān)法規(guī)要求的其他方法，也可以采用，但是需要提供詳細(xì)的研究資料和驗證資料。

本指導(dǎo)原則是在現(xiàn)行法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)體系以及當(dāng)前認(rèn)知水平下制定，隨著法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的不斷完善，以及科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，相關(guān)內(nèi)容也將適時進(jìn)行調(diào)整。

一、適用范圍

本指導(dǎo)原則適用于《醫(yī)療器械分類目錄》中管理類別為Ⅱ類、在內(nèi)窺鏡檢查和手術(shù)中配合內(nèi)窺鏡使用的無源內(nèi)窺鏡用剪，分類編碼為02-03-03。

本指導(dǎo)原則適用范圍不包含與手術(shù)機(jī)器人配套使用的手術(shù)用剪及有源內(nèi)窺鏡手術(shù)用剪。

其他無源內(nèi)窺鏡手術(shù)用剪類產(chǎn)品，如宮腔鏡手術(shù)用剪，可參考本指導(dǎo)原則中適用部分。

二、注冊審查要點(diǎn)

（一）監(jiān)管信息

1.申請表

注冊申請人應(yīng)按照填表要求填寫申請表，明確產(chǎn)品名稱、分類編碼、型號規(guī)格、產(chǎn)品組成、適用范圍等信息。

1.1產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品名稱應(yīng)符合《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》的要求，產(chǎn)品名稱由一個核心詞和不超過三個的特征詞組成。建議參照《無源手術(shù)器械通用名稱命名指導(dǎo)原則》確定產(chǎn)品名稱，核心詞為“剪”，特征詞可按使用和提供形式、結(jié)構(gòu)特征、使用部位或作用對象等方式來命名，如鼻竇鏡手術(shù)剪、膀胱鏡手術(shù)剪、一次性腹腔鏡手術(shù)剪等。

1.2管理類別及分類編碼

依據(jù)《醫(yī)療器械分類目錄》，無源內(nèi)窺鏡手術(shù)用剪管理類別為II類，分類編碼為02-03-03。

1.3注冊單元的劃分

注冊單元劃分應(yīng)符合《醫(yī)療器械注冊單元劃分指導(dǎo)原則》的要求，原則上以產(chǎn)品的技術(shù)原理、結(jié)構(gòu)組成、性能指標(biāo)和適用范圍為劃分依據(jù)。

產(chǎn)品結(jié)構(gòu)組成或加工處理方式不同而導(dǎo)致產(chǎn)品適用范圍不同時，原則上劃分為不同的注冊單元。

產(chǎn)品結(jié)構(gòu)組成或加工處理方式不同而導(dǎo)致產(chǎn)品性能指標(biāo)不同時，原則上劃分為不同的注冊單元。

一次性使用內(nèi)窺鏡用剪與可重復(fù)性使用內(nèi)窺鏡用剪建議劃分為不同注冊單元。

2.產(chǎn)品列表

以表格形式列出擬申報產(chǎn)品的型號、規(guī)格、結(jié)構(gòu)及組成、附件（若有），以及每個型號規(guī)格的標(biāo)識（如型號或部件的編號，器械唯一標(biāo)識（如適用）等）和描述說明（如尺寸、材質(zhì)等）。

（二）綜述資料

1.概述

1.1描述申報產(chǎn)品的通用名稱及其確定依據(jù)。

1.2描述申報產(chǎn)品的管理類別，包括：所屬分類子目錄名稱、一級產(chǎn)品類別、二級產(chǎn)品類別，管理類別，分類編碼。該產(chǎn)品管理類別為II類，子目錄為02無源手術(shù)器械-03手術(shù)器械 剪-03內(nèi)窺鏡用剪。

1.3描述申報產(chǎn)品適用范圍。

1.4如適用，描述有關(guān)申報產(chǎn)品的背景信息概述或特別細(xì)節(jié)，如：申報產(chǎn)品的歷史概述、歷次提交的信息，與其他經(jīng)批準(zhǔn)上市產(chǎn)品的關(guān)系等。

2.產(chǎn)品描述

2.1工作原理

內(nèi)窺鏡手術(shù)用剪刀頭為一對帶刃口的刀片，通過手柄操作傳遞、控制刀頭刀片的運(yùn)動，供施行內(nèi)窺鏡手術(shù)時剪切使用。

2.2原材料

詳述產(chǎn)品所用原材料（包括生產(chǎn)過程中加入的成分）的中文化學(xué)名稱、化學(xué)結(jié)構(gòu)式/分子式（如適用）、材料商品名（若有）、材料代號/牌號（若有）、符合的標(biāo)準(zhǔn)以及與人體的接觸方式。進(jìn)口產(chǎn)品的材料應(yīng)與原產(chǎn)國上市證明文件/說明書批準(zhǔn)的范圍一致。

產(chǎn)品與人體直接接觸部分可采用符合YY/T 0294.1標(biāo)準(zhǔn)或其他被證明可安全用于醫(yī)療器械的不銹鋼材。如果采用其他材料，則應(yīng)評估該材料被用于醫(yī)療器械的安全性。

若刀頭帶有涂層的，應(yīng)給出涂層成分、涂層特征及作用、涂層在器械上的位置及涂覆范圍、涂層涂覆方式及工藝?？紤]滅菌方式對涂層的影響，如涂層對環(huán)氧乙烷解析的影響。若涂層對包裝有特殊要求，建議明確。一般來說，涂層成分宜為有長期醫(yī)療器械安全應(yīng)用史的化學(xué)物質(zhì)。

2.3交付狀態(tài)及滅菌方式

以無菌方式提供的內(nèi)窺鏡手術(shù)用剪，應(yīng)描述滅菌實施者、滅菌方法、滅菌有效期。

以非無菌方式提供的內(nèi)窺鏡手術(shù)用剪，應(yīng)明確推薦的清洗、消毒工藝（方法和參數(shù)）和滅菌工藝（方法和參數(shù)）。

2.4結(jié)構(gòu)組成及功能

提供產(chǎn)品結(jié)構(gòu)示意圖和/或產(chǎn)品圖示、使用方法以及區(qū)別于其他同類產(chǎn)品的特征等內(nèi)容。結(jié)合實物圖或示意圖，對產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)組成進(jìn)行詳盡描述，提供可充分說明產(chǎn)品結(jié)構(gòu)的示意圖，如：橫截面圖、縱剖面圖等；應(yīng)給出頭端部分放大結(jié)構(gòu)圖，明確不同頭端形狀。體現(xiàn)手柄操作部分、插入部分、頭端部分、轉(zhuǎn)輪部分、沖洗口部分等的細(xì)節(jié)，不同型號產(chǎn)品若不能被典型性型號覆蓋，應(yīng)分別給出結(jié)構(gòu)組成圖示。

該產(chǎn)品通常由頭部、桿部或軟性導(dǎo)管、轉(zhuǎn)輪（若有）、沖洗口（若有）和手柄組成，頭部為一對帶刃口的刀片，通過手柄操作傳遞、控制頭部工作。一般頭部采用不銹鋼材料制成。

無源內(nèi)窺鏡用剪典型產(chǎn)品的外形結(jié)構(gòu)圖如下：

2.5型號規(guī)格

對于存在多種型號規(guī)格的內(nèi)窺鏡手術(shù)用剪，可列表說明各型號規(guī)格的區(qū)別，對不同型號規(guī)格的結(jié)構(gòu)組成、尺寸、性能指標(biāo)等加以描述，也可采用示意圖進(jìn)行表述。不同型號規(guī)格間的所有區(qū)別，如工作長度、插入部外徑、最大張開幅度等應(yīng)在對比表中列出。

2.6包裝說明

應(yīng)說明所有產(chǎn)品組成的包裝信息，如包裝材料、用途等，如有多層包裝應(yīng)分別提供，并提供各層包裝的圖示。

對于無菌提供的內(nèi)窺鏡手術(shù)用剪，產(chǎn)品的包裝應(yīng)與滅菌方式相適應(yīng)。應(yīng)提供無菌屏障系統(tǒng)的信息，如材質(zhì)等，還應(yīng)說明如何確保最終使用者可清晰的辨識包裝的完整性。

若使用者在進(jìn)行滅菌前需要包裝醫(yī)療器械或附件時，應(yīng)當(dāng)提供正確包裝的信息（如材料、成分和尺寸等）。

2.7研發(fā)歷程

闡述申請注冊產(chǎn)品的研發(fā)背景和目的。如有參考的同類產(chǎn)品或前代產(chǎn)品，應(yīng)當(dāng)提供同類產(chǎn)品或前代產(chǎn)品的信息，并說明選擇其作為研發(fā)參考的原因。此外，建議在研發(fā)背景中描述產(chǎn)品改進(jìn)的內(nèi)容、實現(xiàn)方式、解決的技術(shù)問題或臨床問題等。

2.8與同類和/或前代產(chǎn)品的參考和比較

列表比較說明申報產(chǎn)品與研發(fā)參考的同類產(chǎn)品和/或前代產(chǎn)品在工作原理、結(jié)構(gòu)組成、制造材料、性能指標(biāo)及適用范圍等方面的異同。

3.適用范圍

內(nèi)窺鏡手術(shù)用剪臨床應(yīng)用場景較多，適用范圍應(yīng)盡量體現(xiàn)產(chǎn)品的具體臨床應(yīng)用。建議給出產(chǎn)品配合使用的內(nèi)窺鏡類型、適用的人群、作用的人體部位、禁忌證等信息。

產(chǎn)品的適用范圍、適用人群、禁忌證需與申報產(chǎn)品的性能、功能相符。適用范圍的描述需清晰準(zhǔn)確，如描述為：“產(chǎn)品與腹腔鏡配合使用，用于剪切腔內(nèi)組織?！?/p>

明確目標(biāo)用戶及其操作或使用該產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)具備的技能/知識/培訓(xùn)。

說明產(chǎn)品是一次性使用還是可重復(fù)使用。

注冊申請人需根據(jù)申報產(chǎn)品的設(shè)計特征，進(jìn)一步說明其具體的適用人群、預(yù)期使用環(huán)境等信息。

描述產(chǎn)品的禁忌證，如不適宜使用的人群、疾病等情形。

4.申報產(chǎn)品上市歷史

如適用，申請人需提供以下相關(guān)資料：

4.1上市情況。申報產(chǎn)品在各國家或地區(qū)的上市批準(zhǔn)時間、銷售情況。

4.2不良事件和召回。

申請人應(yīng)收集同類產(chǎn)品的不良事件資料。如適用，應(yīng)當(dāng)以列表形式分別對申報產(chǎn)品上市后發(fā)生的不良事件、召回的發(fā)生時間以及每一種情況下申請人采取的處理和解決方案，包括主動控制產(chǎn)品風(fēng)險的措施，向醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測技術(shù)機(jī)構(gòu)報告的情況，相關(guān)部門的調(diào)查處理情況等進(jìn)行描述。

同時，應(yīng)當(dāng)對上述不良事件、召回進(jìn)行分析評價，闡明不良事件、召回發(fā)生的原因并對其安全性、有效性的影響予以說明。若不良事件、召回數(shù)量大，應(yīng)當(dāng)根據(jù)事件類型總結(jié)每個類型涉及的數(shù)量。

（三）非臨床資料

1.產(chǎn)品風(fēng)險管理資料

應(yīng)依據(jù)GB/T 42062《醫(yī)療器械 風(fēng)險管理對醫(yī)療器械的應(yīng)用》提供產(chǎn)品風(fēng)險管理報告。注冊申請人應(yīng)重點(diǎn)說明：申報產(chǎn)品的研制階段已對有關(guān)可能的危害及產(chǎn)生的風(fēng)險進(jìn)行了估計和評價，針對性地實施了降低風(fēng)險的技術(shù)和管理方面的措施。產(chǎn)品性能測試對上述措施的有效性進(jìn)行了充分驗證，達(dá)到了相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的要求。注冊申請人對所有剩余風(fēng)險進(jìn)行了評價，全部達(dá)到可接受的水平。產(chǎn)品風(fēng)險分析資料應(yīng)為注冊申請人關(guān)于產(chǎn)品安全性的承諾提供支持。應(yīng)對申報產(chǎn)品的可能危害進(jìn)行判定并列出清單。與安全有關(guān)的特性的識別可參考標(biāo)準(zhǔn)YY/T 1437的附錄A。

根據(jù)GB/T 42062對內(nèi)窺鏡用剪已知或可預(yù)見的風(fēng)險進(jìn)行判定，列舉了有關(guān)的可能危險示例的不完全清單（見附件）。注冊申請人還應(yīng)根據(jù)自身產(chǎn)品特點(diǎn)確定其他可能危險。針對產(chǎn)品的各項風(fēng)險，注冊申請人應(yīng)確定是否需要采取控制措施確保風(fēng)險降到可接受的程度。

2.醫(yī)療器械安全和性能基本原則清單

應(yīng)結(jié)合申報產(chǎn)品自身特點(diǎn)說明申報產(chǎn)品符合《醫(yī)療器械安全和性能基本原則清單》各項適用要求所采用的方法，以及證明其符合性的文件。對于《醫(yī)療器械安全和性能基本原則清單》中不適用的各項要求，應(yīng)當(dāng)說明理由。

對于包含在產(chǎn)品注冊申報資料中的文件，應(yīng)當(dāng)說明其在申報資料中的具體位置；對于未包含在產(chǎn)品注冊申報資料中的文件，應(yīng)當(dāng)注明該證據(jù)文件名稱及其在質(zhì)量管理體系文件中的編號備查。

3.產(chǎn)品技術(shù)要求及檢驗報告

3.1產(chǎn)品技術(shù)要求

注冊申請人應(yīng)按照《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導(dǎo)原則》并結(jié)合產(chǎn)品的技術(shù)特征和臨床使用情況來編制技術(shù)要求，對宣稱的所有技術(shù)參數(shù)和功能，應(yīng)在產(chǎn)品技術(shù)要求中予以規(guī)定；產(chǎn)品技術(shù)要求中的內(nèi)容引用國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)保證其適用性。若以下相關(guān)性能指標(biāo)要求（包括國家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的要求）未適用，注冊申請人應(yīng)在提交注冊材料的研究資料中對未適用情況進(jìn)行合理的說明。

產(chǎn)品技術(shù)要求應(yīng)至少包括以下內(nèi)容：

3.1.1外觀

內(nèi)窺鏡手術(shù)用剪剪刀頭的兩片應(yīng)相互吻合，不得有錯位現(xiàn)象，刃面不得有卷刃、崩刃現(xiàn)象，其他部位一般應(yīng)光滑圓潤，表面應(yīng)無非設(shè)計預(yù)期的鋒棱、裂紋、毛刺等。

內(nèi)窺鏡手術(shù)用剪頭端部分應(yīng)經(jīng)過處理，在內(nèi)窺鏡視野中可見的頭端部分無定向反射現(xiàn)象。

3.1.2尺寸

內(nèi)窺鏡手術(shù)用剪應(yīng)明確產(chǎn)品規(guī)格尺寸和公差，應(yīng)標(biāo)稱器械的工作長度、張開角度、桿部外徑等，一般采用圖表明示。尺寸允許公差可參照行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中的相關(guān)要求（如YY/T 0672.2）。

3.1.3硬度

內(nèi)窺鏡手術(shù)用剪硬度如有國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求，應(yīng)執(zhí)行相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)；如無相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)要求，注冊申請人可根據(jù)產(chǎn)品實際情況明確硬度要求，但應(yīng)滿足臨床使用要求。

3.1.4表面粗糙度

內(nèi)窺鏡手術(shù)用剪的表面粗糙度如有國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求，應(yīng)按國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行；如無相應(yīng)國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求，注冊申請人可根據(jù)產(chǎn)品實際情況明確表面粗糙度要求，但應(yīng)滿足臨床使用要求。

3.1.5剪切性能

剪刀應(yīng)有良好的剪切性能，切口光滑并能順利剪切規(guī)定的試驗材料，剪切后無纖維拉出現(xiàn)象。

3.1.6開閉靈活性

剪刀開閉應(yīng)靈活，不應(yīng)有咬口、卡滯現(xiàn)象。有轉(zhuǎn)輪功能的，刀頭應(yīng)360°內(nèi)轉(zhuǎn)向自如。

3.1.7耐腐蝕性能

內(nèi)窺鏡手術(shù)用剪的不銹鋼部位外表面的耐腐蝕性能可參考相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)（如：YY/T 0149）的相關(guān)試驗方法。其他材料用說明書中指定的滅菌方法滅菌后，應(yīng)無腐蝕現(xiàn)象。

3.1.8連接牢固度

內(nèi)窺鏡手術(shù)用剪各連接部位應(yīng)牢固可靠，若有焊接，焊縫應(yīng)平整光滑，無脫焊或堆焊現(xiàn)象。拆卸、裝配應(yīng)方便，裝配后連接部位牢固，無松脫現(xiàn)象。

3.1.9沖洗接頭（如適用）

如沖洗接頭采用魯爾接頭，可參考相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)（如：GB/T 1962.2《注射器、注射針及其他醫(yī)療器械6%（魯爾）圓錐接頭 第2部分：鎖定接頭》）的相關(guān)試驗方法。

3.1.10通水性能（如適用）

應(yīng)具有良好的通水性能。

3.1.11化學(xué)性能（如適用）

根據(jù)不同材料的特性，申請人應(yīng)對產(chǎn)品與人體接觸部分的高分子材料的化學(xué)性能制定相應(yīng)要求，如澄清度和色澤、酸堿度、重金屬、還原物質(zhì)、蒸發(fā)殘渣等。

3.1.12無菌（如適用）

無菌內(nèi)窺鏡手術(shù)用剪經(jīng)確認(rèn)的方法滅菌后應(yīng)無菌。若產(chǎn)品滅菌后可能產(chǎn)生殘留，則殘留量應(yīng)符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求。

3.1.13其他

企業(yè)對宣稱的所有其他技術(shù)參數(shù)和功能，均應(yīng)在產(chǎn)品技術(shù)要求中予以規(guī)定。

3.2產(chǎn)品檢驗報告

可提交以下任一形式的檢驗報告：

3.2.1申請人出具的自檢報告。

3.2.2委托有資質(zhì)的醫(yī)療器械檢驗機(jī)構(gòu)出具的檢驗報告。

提交自檢報告的應(yīng)符合《醫(yī)療器械注冊自檢管理規(guī)定》相關(guān)要求。

申報產(chǎn)品有多個型號的，可選擇典型型號產(chǎn)品進(jìn)行檢驗，注冊申請人應(yīng)提供檢驗樣品型號/規(guī)格的選擇依據(jù)。所檢驗型號/規(guī)格需為能夠代表本注冊單元內(nèi)其他型號/規(guī)格的典型產(chǎn)品。選取用于檢驗的典型產(chǎn)品時需綜合考慮產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)組成、制造材料、性能指標(biāo)、生產(chǎn)工藝（包括滅菌方式等）等方面的影響因素。典型產(chǎn)品應(yīng)能代表申請注冊產(chǎn)品的安全性和有效性，一般選取結(jié)構(gòu)最復(fù)雜、功能最全、技術(shù)指標(biāo)最全的型號作為典型產(chǎn)品，并提供典型產(chǎn)品檢驗覆蓋說明。

若一個型號規(guī)格不能覆蓋，應(yīng)選擇其他不同型號規(guī)格進(jìn)行差異性檢驗，內(nèi)窺鏡手術(shù)用剪關(guān)鍵部分的材料、牌號不同應(yīng)分別送檢。需注意，典型型號/規(guī)格不一定是臨床常用型號/規(guī)格。

4.研究資料

4.1化學(xué)和物理性能研究

4.1.1應(yīng)當(dāng)提供產(chǎn)品性能研究資料，建議開展的性能驗證項目：化學(xué)成分（適用于與人體接觸部分的金屬材料）和3.1產(chǎn)品技術(shù)要求中列出的內(nèi)容。上述適用的項目，應(yīng)提供相關(guān)的研究資料，不適用的項目，需說明不適用的理由。并應(yīng)當(dāng)提供產(chǎn)品化學(xué)/材料表征、物理和/或機(jī)械性能指標(biāo)的確定依據(jù)、設(shè)計輸入來源以及臨床意義，所采用的標(biāo)準(zhǔn)或方法、采用的原因及理論基礎(chǔ)。

4.1.2聯(lián)合使用

該產(chǎn)品預(yù)期與內(nèi)窺鏡聯(lián)合使用，應(yīng)當(dāng)提供證明聯(lián)合使用安全有效的研究資料，包括內(nèi)窺鏡手術(shù)用剪與相應(yīng)內(nèi)窺鏡的聯(lián)合使用性能，建議評價但不限于與內(nèi)窺鏡配合兼容性、推送力、回撤力、耐反復(fù)操作性能等。

4.2生物學(xué)特性研究

內(nèi)窺鏡手術(shù)用剪直接與人體組織接觸，應(yīng)按照《醫(yī)療器械生物學(xué)評價和審查指南》、GB/T 16886.1的要求對其進(jìn)行生物相容性評價，并提交生物學(xué)評價報告。明確內(nèi)窺鏡手術(shù)用剪與人體接觸組件或部位的材料性質(zhì)，如材料牌號、化學(xué)成分、生產(chǎn)加工中引入的涂層或陽極氧化等。內(nèi)窺鏡手術(shù)用剪屬于與組織接觸的短期外部接入醫(yī)療器械，需考慮的生物學(xué)評價終點(diǎn)至少包括：細(xì)胞毒性、致敏反應(yīng)、刺激或皮內(nèi)反應(yīng)，材料介導(dǎo)的致熱性，急性全身毒性。

4.3產(chǎn)品清潔、消毒、滅菌工藝研究

內(nèi)窺鏡手術(shù)用剪可根據(jù)市場需求，以無菌形式或非無菌形式提供。

注冊申請人應(yīng)對以無菌形式提供的產(chǎn)品明確其滅菌工藝（方法和參數(shù)）和無菌保證水平（SAL），并提供滅菌確認(rèn)報告。如滅菌使用的方法容易出現(xiàn)殘留，應(yīng)當(dāng)明確殘留物信息（如環(huán)氧乙烷、二氯乙醇等）及采取的處理方法，并提供研究資料。

注冊申請人應(yīng)對非無菌提供的內(nèi)窺鏡手術(shù)用剪明確推薦的滅菌工藝（方法和參數(shù)）及所推薦的清潔、消毒、滅菌方法確定的依據(jù)；對可耐受兩次或多次滅菌的產(chǎn)品，應(yīng)當(dāng)提供產(chǎn)品相關(guān)推薦的清潔、消毒、滅菌方法耐受性的研究資料。

4.4產(chǎn)品穩(wěn)定性研究

4.4.1貨架有效期

應(yīng)當(dāng)提供貨架有效期和包裝研究資料，證明在貨架有效期內(nèi)，在生產(chǎn)企業(yè)規(guī)定的運(yùn)輸貯存條件下，產(chǎn)品可保持性能功能滿足使用要求，具有微生物限度要求的產(chǎn)品還應(yīng)當(dāng)符合微生物限度要求，以無菌狀態(tài)交付的產(chǎn)品還應(yīng)保持無菌狀態(tài)。可以提交實時老化結(jié)果，也可以提交加速老化結(jié)果，加速老化可按YY/T 0681.1《無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法 第1部分：加速老化試驗指南》要求提交產(chǎn)品及包裝的效期驗證方案及報告。

4.4.2使用穩(wěn)定性

應(yīng)當(dāng)提供使用穩(wěn)定性/可靠性研究資料，證明在生產(chǎn)企業(yè)規(guī)定的使用期限/使用次數(shù)內(nèi)，在正常使用、維護(hù)情況下，產(chǎn)品的性能功能滿足使用要求。

非無菌提供的內(nèi)窺鏡手術(shù)用剪通常為可重復(fù)使用的產(chǎn)品，注冊申請人在進(jìn)行產(chǎn)品使用穩(wěn)定性驗證時應(yīng)考慮產(chǎn)品材料、使用頻率、清洗消毒方法對產(chǎn)品的影響等因素，結(jié)合實際臨床使用的情況，獲得使用期限/使用次數(shù)的驗證結(jié)果。

4.4.3運(yùn)輸穩(wěn)定性

在宣稱的有效期內(nèi)以及運(yùn)輸（例如：震動、振動、溫度和濕度的波動）儲存條件下，提供保持包裝完整性的依據(jù)。企業(yè)需提交產(chǎn)品包裝驗證和運(yùn)輸驗證資料。

包裝研究資料應(yīng)包括封口試驗以及包裝材料對滅菌的適應(yīng)性研究?？梢罁?jù)GB/T 19633、GB/T 4857系列標(biāo)準(zhǔn)或其他相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)對包裝進(jìn)行分析研究和評價。直接接觸產(chǎn)品的包裝材料的選擇應(yīng)至少考慮以下因素：包裝材料的物理化學(xué)特性；包裝材料與產(chǎn)品的適應(yīng)性；包裝材料與成型和密封過程的適應(yīng)性；包裝材料與滅菌過程的適應(yīng)性；包裝材料所能提供的物理、化學(xué)和微生物屏障保護(hù)；包裝材料與使用者使用時的要求無菌開啟的適應(yīng)性；包裝材料與標(biāo)簽系統(tǒng)的適應(yīng)性。

需提交運(yùn)輸穩(wěn)定性驗證資料，可依據(jù)YY/T 0681.15、GB/T 4857系列標(biāo)準(zhǔn)或其他相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)等進(jìn)行驗證并提交運(yùn)輸穩(wěn)定性驗證資料，證明在規(guī)定的運(yùn)輸條件下，運(yùn)輸過程中環(huán)境條件不會對醫(yī)療器械的特性和性能造成不利影響。

4.5其他資料

該產(chǎn)品已列入《免于進(jìn)行臨床評價醫(yī)療器械目錄》（以下簡稱《免臨床目錄》），對于符合《免臨床目錄》中分類編碼為02-03-03的產(chǎn)品，注冊申請人需提交申報產(chǎn)品相關(guān)信息與《免臨床目錄》所述內(nèi)容的對比資料以及申報產(chǎn)品與已獲準(zhǔn)境內(nèi)注冊的《免臨床目錄》中醫(yī)療器械的對比表，具體提交資料的要求可參照《列入免于進(jìn)行臨床評價醫(yī)療器械目錄產(chǎn)品對比說明技術(shù)指導(dǎo)原則》。新型結(jié)構(gòu)設(shè)計不產(chǎn)生新風(fēng)險或風(fēng)險程度降低的，可免于進(jìn)行臨床評價，但應(yīng)提交相關(guān)支持性資料。

（四）臨床評價資料

對于符合《免臨床目錄》條件的內(nèi)窺鏡手術(shù)用剪，注冊申請人無需提交臨床評價資料。若無法證明申報產(chǎn)品與《免臨床目錄》產(chǎn)品具有等同性，則應(yīng)按照《醫(yī)療器械臨床評價技術(shù)指導(dǎo)原則》提交臨床評價資料。

（五）產(chǎn)品說明書和標(biāo)簽樣稿

產(chǎn)品說明書和標(biāo)簽的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)符合《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》等相關(guān)法規(guī)文件及YY/T 0171《外科器械 包裝、標(biāo)志和使用說明書》和YY/T 0466.1《醫(yī)療器械 用于醫(yī)療器械標(biāo)簽、標(biāo)記和提供信息的符號 第1部分：通用要求》等適用標(biāo)準(zhǔn)中有關(guān)的規(guī)定。所提交的文本和標(biāo)簽樣稿應(yīng)內(nèi)容清晰、完整。說明書中的適用范圍、禁忌證、注意事項、警示信息、有效期等信息應(yīng)與產(chǎn)品綜述資料、研究資料、其他資料和臨床評價資料等相關(guān)資料中所描述及驗證的內(nèi)容一致。產(chǎn)品說明書還應(yīng)包括以下內(nèi)容（不限于此）：

1.非滅菌提供的產(chǎn)品，應(yīng)明確使用前的處理及滅菌方式；

2.可重復(fù)使用的產(chǎn)品，應(yīng)明確重復(fù)使用次數(shù)，以及重復(fù)使用后的清洗及滅菌方法；

3.應(yīng)注明產(chǎn)品貯存環(huán)境要求；

4.如預(yù)期與其他產(chǎn)品聯(lián)合配套使用，應(yīng)明確與其配合使用方法；

5.應(yīng)按照相應(yīng)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，明確內(nèi)窺鏡手術(shù)用剪的標(biāo)志、標(biāo)識。

6.在未完整閱讀產(chǎn)品說明書之前請勿嘗試操作該產(chǎn)品。

7. 注意事項、警示性及提示性說明的一般內(nèi)容如下：

7.1產(chǎn)品規(guī)格選擇說明（如適用）；

7.2開啟包裝的注意事項；

7.3配合使用器械的要求（如適用）；

7.4使用中的注意事項，如建議腹腔鏡直視下操作等；

7.5使用后的注意事項，如產(chǎn)品用后處置等；

7.6依照使用方法操作；

7.7一次性使用醫(yī)療器械，應(yīng)明確不得重復(fù)使用；

7.8無菌產(chǎn)品內(nèi)包裝如有破損，嚴(yán)禁使用；

7.9超過使用期限的產(chǎn)品嚴(yán)禁使用。

（六）質(zhì)量管理體系文件

注冊申請人應(yīng)按照《關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊申報資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告》中附件5《醫(yī)療器械注冊申報資料要求及說明》，提交申報產(chǎn)品的質(zhì)量管理體系文件。

三、參考文獻(xiàn)

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附件

產(chǎn)品主要危險（源）