北京市藥品監(jiān)督管理局關于印發(fā)《北京市醫(yī)療器械工藝用水系統(tǒng)確認檢查要點指南（2023版）》的通知

發(fā)布時間：2023年12月08日

京藥監(jiān)發(fā)〔2023〕278號

各區(qū)市場監(jiān)管局，房山區(qū)燕山市場監(jiān)管分局，市市場監(jiān)管局機場分局，北京經濟技術開發(fā)區(qū)管理委員會商務金融局，市藥監(jiān)局各分局，各相關事業(yè)單位：

為深入貫徹落實醫(yī)療器械生產監(jiān)管相關法規(guī)要求，進一步規(guī)范北京市醫(yī)療器械生產監(jiān)督檢查工作，持續(xù)強化醫(yī)療器械生產科學監(jiān)管，市藥監(jiān)局組織對《醫(yī)療器械工藝用水系統(tǒng)確認檢查要點指南（2014版）》進行了修訂，形成《北京市醫(yī)療器械工藝用水系統(tǒng)確認檢查要點指南（2023版）》，現(xiàn)印發(fā)給你們，請參照執(zhí)行。

特此通知。

北京市藥品監(jiān)督管理局

2023年12月6日

附件：北京市醫(yī)療器械工藝用水系統(tǒng)確認檢查要點指南（2023版）

北京市醫(yī)療器械工藝用水系統(tǒng)確認
檢查要點指南（2023版）

工藝用水是許多醫(yī)療器械產品生產過程中不可缺少的，而其制備、檢測、儲存等影響工藝用水質量的過程至關重要。工藝用水系統(tǒng)是工藝用水制備必不可少的硬件條件，其確認工作也直接或間接的影響著醫(yī)療器械產品的質量。

本指南旨在幫助北京市醫(yī)療器械監(jiān)管人員增強對醫(yī)療器械工藝用水系統(tǒng)確認過程的認知和把握，指導全市醫(yī)療器械監(jiān)管人員對醫(yī)療器械注冊人、備案人、受托生產企業(yè)（以下簡稱“生產企業(yè)”）工藝用水控制水平的監(jiān)督檢查工作。同時，為生產企業(yè)在工藝用水系統(tǒng)管理方面提供參考和依據(jù)。

本指南中涉及和引用的國家相關法律、法規(guī)、規(guī)章、標準、檢查指南等發(fā)生內容和效力變化時，要以當時執(zhí)行的最新版為準。必要時，北京市藥品監(jiān)督管理局應重新研究修訂，以確保本指南持續(xù)符合要求。

一、適用范圍

本指南提出了工藝用水系統(tǒng)的安裝確認、運行確認和性能確認的過程、項目、方法和記錄等方面的要求。

本檢查指南可作為北京市藥品監(jiān)督管理局組織、實施醫(yī)療器械注冊質量管理體系現(xiàn)場核查、醫(yī)療器械生產許可現(xiàn)場核查、醫(yī)療器械生產監(jiān)督檢查等涉及工藝用水系統(tǒng)確認檢查的參考資料。

二、工藝用水系統(tǒng)確認

工藝用水系統(tǒng)應能夠持續(xù)、穩(wěn)定的生產出符合標準要求、適合產品需求的工藝用水，這主要取決于工藝用水系統(tǒng)科學的設計、規(guī)范的安裝、有效的確認、正確的使用維護等方面。

工藝用水系統(tǒng)確認包括設計確認、安裝確認、運行確認和性能確認四個部分，基于產品和生產需求的工藝用水系統(tǒng)的設計確認是確認工作的前提和基礎，本指南未涉及工藝用水系統(tǒng)設計確認的內容，生產企業(yè)應在工藝用水系統(tǒng)安裝、試運行和驗證之前應充分確認該系統(tǒng)的設計是科學的、適宜的。

（一）工作小組

進行工藝用水系統(tǒng)確認前應組建一個工作小組以確保該項工作順利、有效、科學的完成。

工作小組的成員一般包括：產品研發(fā)及工藝設計人員、生產人員、工藝用水系統(tǒng)操作維護人員、工藝用水質量控制和檢測人員、工藝用水系統(tǒng)的供應商等。工作小組各個成員的職責應當明確。

工作小組應確認工藝用水系統(tǒng)需求和相關技術要求，制定確認方案，并按照方案完成確認工作，形成確認記錄和確認報告。

（二）安裝確認（IQ）

安裝確認旨在通過客觀的證據(jù)，確定工藝用水系統(tǒng)的關鍵性能和管道系統(tǒng)的安裝，用來證明工藝用水系統(tǒng)已被正確安裝和計量。一般應包括以下內容：

1.工藝用水系統(tǒng)所處的環(huán)境是清潔的。

2.工藝用水系統(tǒng)的相關圖紙及附件資料，一般應包括：工藝用水系統(tǒng)的使用維護手冊、制水工藝流程圖、工藝用水系統(tǒng)的平面布置圖、取樣點和用水點分布圖、電控系統(tǒng)原理圖、電氣接線圖、管線走向圖等。

3.核對工藝用水制備工藝流程，確定各個部件、儀表和管路安裝與圖紙的一致性，重點關注各個部件和儀表的位置、標識、流向和取樣點等內容。

4.核對工藝用水系統(tǒng)相關設備和部件清單，檢查其已經正確安裝。應注意檢查容器內部的設備，如呼吸器濾芯等。

5.核對工藝用水系統(tǒng)的電源連接和安全設施正常，如安全閥、壓力容器、電氣安全部件等。

6.核對相關監(jiān)測用檢測儀表的清單，包括流量計、壓力表、電導率儀、總有機碳檢測儀等。對于關鍵的在線檢測儀表，如電導率儀和總有機碳檢測儀，生產企業(yè)應進行計量或采用校準等方法確保儀表的準確性。

7.確認控制系統(tǒng)的硬件已正確安裝，軟件可正常運行。

8.核對工藝用水系統(tǒng)中與水直接接觸部分的部件和管道的材質證明，應符合相關標準的要求。

9.確認管道焊接符合相關標準要求，可核對焊接人員的資質、焊接記錄等，應關注焊接接縫的方式。

10.確認靜壓力試驗合格，核對試驗記錄。

11.確定工藝用水系統(tǒng)已清洗，不銹鋼組件已鈍化，核對清洗和鈍化記錄。

12.確認工藝用水系統(tǒng)已經進行了消毒。

13.工藝用水系統(tǒng)的試運行，如啟動、關機、報警等。

14.編制工藝用水系統(tǒng)有關生產和檢驗操作規(guī)程及相關制度。

15.操作人員和檢測人員的培訓及資格確認。

（三）運行確認（OQ）

運行確認旨在通過客觀的證據(jù)，確定工藝用水系統(tǒng)能夠按照設定的參數(shù)運行，并產生符合標準要求的工藝用水。一般應包括以下內容：

1.工藝用水系統(tǒng)試運行，確定預處理系統(tǒng)、脫鹽裝置、后處理裝置、貯存裝置、控制系統(tǒng)和儀器儀表能夠按照預定的設計參數(shù)及上下極限參數(shù)正常運行，并能生產出符合標準要求的工藝用水。

2.自動控制系統(tǒng)的運轉測試，一般包括控制面板功能正常，報警系統(tǒng)的靈敏性等。

3.定時監(jiān)測并記錄監(jiān)測儀表的數(shù)據(jù)，確認運行參數(shù)的正確，并確認系統(tǒng)到達穩(wěn)定狀態(tài)的時間。

4.模擬用水點的實際使用情況，確定用水點的使用方法，確定工藝用水系統(tǒng)開啟后終端能夠正常使用的時間。

5.確定工藝用水系統(tǒng)的關鍵參數(shù)和在線監(jiān)測的項目、要求，如電導率、pH值等。

6.模擬實際運行過程中可能遇到的各種情況，尤其是電源中斷時系統(tǒng)的安全性。例如：設備重啟、電源中斷等情況下，儀器儀表、閥門應處于安全的位置，恢復正常時，系統(tǒng)應自動恢復到原有的工作狀態(tài)。

7.應考慮不同流量下水質的情況分別取樣測試，以確認最低用水量和最高用水量下系統(tǒng)仍能提供符合要求的工藝用水。

8.驗證工藝用水系統(tǒng)有關管理和操作規(guī)程的適用性，一般應包括工藝用水系統(tǒng)的使用、監(jiān)測、維護、消毒和故障排除等方面的內容。同時還應制定工藝用水系統(tǒng)相關記錄表單。

（四）性能確認（PQ）

性能確認旨在通過客觀證據(jù)，證明在規(guī)定的條件下，能持續(xù)的生產出符合要求且合格的工藝用水。

1.本部分確認是為了保障工藝用水系統(tǒng)的穩(wěn)定性和可靠性，一般分為三個階段。

第一階段是用2-4周的時間對工藝用水系統(tǒng)進行全面的監(jiān)測，在這一段時間內，工藝用水系統(tǒng)應能連續(xù)運行，無故障和性能的波動，并結合日常用水量充分評價制水系統(tǒng)的可靠性。

第二階段是在第一階段完成后，在制定所有改進后的制度、操作規(guī)程的同時進行2-4周的全面的監(jiān)測。

第三階段是在第二階段完成后，進行持續(xù)一年的連續(xù)監(jiān)測，以證明工藝用水系統(tǒng)能夠長時間的穩(wěn)定運行，確認季節(jié)變化和原水質量的波動對系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響。

2.建議生產企業(yè)進行第一階段和第二階段的確認時選擇較長周期，以為制定第三階段每個取樣點的取樣頻次提供充足的數(shù)據(jù)依據(jù)。

第三階段的驗證一般為一年，或者若第一階段和第二階段的測試數(shù)據(jù)是合格的，可設定為三個驗證階段的總時間為一年。

3.應制定詳細的取樣計劃，規(guī)定各個取樣點的取樣頻率。

第一階段：一般應每天針對每個取樣點進行全項目檢測。

第二階段：一般應每周針對每個取樣點至少進行一次全項目檢測，但應每天至少針對一個取樣點做一次全項目檢測。

第三階段：取樣點、取樣頻率和檢測項目可基于前兩個階段的情況制定，可逐步簡化到正常的監(jiān)測模式，但一般應每周至少針對每個取樣點做一次全項目檢測。

對于注射用水，應每天至少針對一個取樣點進行全項目檢測，并且保證每周針對每個取樣點至少進行一次全項目檢測。

生產企業(yè)應制定取樣計劃，重點考慮用水點的分布情況，關鍵程度，歷史失敗記錄，取樣結果的穩(wěn)定性等情況。若用水點較多，生產企業(yè)可減少取樣點，但應至少包括貯水罐、總送水口、總回水口和關鍵用水點（如最遠端、配液、末道清洗等），并在取樣計劃中給出取樣點選擇的依據(jù)。

4.應制定取樣程序，參照實際用水的方法來規(guī)定用水點如何取樣。例如，用水點連有軟管的話，取樣應該在軟管的末端；如果操作規(guī)程規(guī)定在使用前應先沖洗管道，在這個用水點取樣的時候，也要在沖洗后取樣。

5.第一階段應確定工藝用水系統(tǒng)的相關管理和操作規(guī)程，一般應包括工藝用水系統(tǒng)的使用、監(jiān)測、維護、消毒和故障排除等內容。同時還應確定工藝用水系統(tǒng)相關記錄表單。

6.第一階段生產的工藝用水不可用于實際生產，第二階段和第三階段生產的工藝用水可用于實際生產。

7.第一階段和第二階段應匯總各個取水點的監(jiān)測數(shù)據(jù)，進行統(tǒng)計分析，確定水質監(jiān)測的警戒線和行動限。

8.應根據(jù)各階段數(shù)據(jù)分析的情況和生產企業(yè)的實際生產情況，確定停產后需再驗證的周期。

9.若生產企業(yè)有能力，建議選取關鍵參數(shù)，每月監(jiān)測原水的質量，以作為水質對照的基本線。

（五）再確認

再確認是指一項生產過程、一個系統(tǒng)（設備）或者一種原材料經過驗證并在使用一個階段以后，為證實其驗證狀態(tài)沒有發(fā)生漂移而進行的確認。

一般情況下，每年應對工藝用水系統(tǒng)進行再確認（可采取對歷史數(shù)據(jù)的回顧和總結的方式進行）；對于工藝用水系統(tǒng)進行搬遷的，或停產一定周期的應進行再確認；對工藝用水系統(tǒng)進行維護、更換部件的，生產企業(yè)應對變化情況進行記錄，同時還應根據(jù)變更部分對整體系統(tǒng)運行質量和穩(wěn)定性的影響進行檢測和評價，必要時應進行再確認。

附件：參考依據(jù)

附件

參考依據(jù)

1.《關于發(fā)布醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范的公告》（原國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2014年第64號）

2.《關于發(fā)布醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范附錄無菌醫(yī)療器械的公告》（原國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2015年第101號）

3.《關于發(fā)布醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范附錄植入性醫(yī)療器械的公告》（原國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2015年第102號）

4.《關于發(fā)布醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范附錄體外診斷試劑的公告》（原國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2015年第103號）

5.《關于印發(fā)醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導原則等4個指導原則的通知》（原國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2015年第218號）

6.《關于發(fā)布醫(yī)療器械工藝用水質量管理指南的通告》（原國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2016年第14號）

7.《中華人民共和國藥典》（2020年版）

8.《無菌醫(yī)療器具生產管理規(guī)范》（YY/T 0033-2000）

9.《生活飲用水衛(wèi)生標準》（GB 5749-2022）

10.《分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法》（GB/T 6682-2008）

11.《化學試劑pH值測定通則》（GB/T 9724-2007）

12.《化學試劑蒸發(fā)殘渣測定通用方法》（GB/T 9740-2008）

13.《體外診斷試劑用純化水》（YY/T 1244-2014）

14.《血液透析及相關治療用水》（YY 0572-2015）

15.《質量管理體系過程確認指南》（GHTF第3工作組）