- 胃管產(chǎn)品注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2024年修訂版）（2024年第21號(hào)）2024-06-17
- 麻醉機(jī)和呼吸機(jī)用呼吸管路產(chǎn)品注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2024年修訂版）（2024年第21號(hào)）2024-06-17
- 一次性使用真空采血管產(chǎn)品注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2024年修訂版）（2024年第21號(hào)）2024-06-17
- 醫(yī)用口罩產(chǎn)品注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2024年修訂版）（2024年第21號(hào)）2024-06-17
- 義齒制作用合金產(chǎn)品注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2024年修訂版）（2024年第21號(hào)）2024-06-17
- 熬夜護(hù)士可以轉(zhuǎn)行CRC嗎?2024-06-17
- 醫(yī)用透明質(zhì)酸鈉創(chuàng)面敷料注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2024年第21號(hào)）2024-06-17
- 中醫(yī)脈診設(shè)備產(chǎn)品注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2024年第21號(hào)）2024-06-17
- 廣西：二類器械首次注冊(cè)費(fèi)降33%，延續(xù)注冊(cè)費(fèi)降為零2024-06-17
- 【上海】醫(yī)療器械獨(dú)立軟件現(xiàn)場(chǎng)核查指南發(fā)布2024-06-14
- 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)監(jiān)督檢查辦法（試行）（2024年第22號(hào)）2024-06-14
- 醫(yī)療器械組合包怎么編寫(xiě)分類編碼？如何命名？組合包中的產(chǎn)品是否可以單獨(dú)銷售？2024-06-14
- 什么是醫(yī)療器械組合包？如何確定醫(yī)療器械組合包的類別？2024-06-14
- 臨床試驗(yàn)中PD的上報(bào)流程和記錄2024-06-13
- 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量管理體系的構(gòu)成2024-06-13
- 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)建立質(zhì)量管理體系的步驟2024-06-13
- 普通二類凝膠敷料類產(chǎn)品不可添加的成分有哪些？2024-06-13
- 醫(yī)療器械能委托生產(chǎn)嗎？醫(yī)療器械是否可以委托多家生產(chǎn)？2024-06-13
- 醫(yī)療器械產(chǎn)品適用強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)清單（2024年修訂版）（2024年第20號(hào)）2024-06-13
- 一分鐘看懂越南醫(yī)療器械注冊(cè)2024-06-12
- CRC轉(zhuǎn)崗藥物警戒專員的幾條建議2024-06-11
- 創(chuàng)新醫(yī)療器械也能選擇同品種臨床評(píng)價(jià)路徑？2024-06-11
- 被批為創(chuàng)新器械，PI不夠三個(gè)試驗(yàn)項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)怎么辦？2024-06-11
- 器械臨床試驗(yàn)審評(píng)完畢，審評(píng)還會(huì)讓我補(bǔ)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)嗎？2024-06-11
- 創(chuàng)新醫(yī)療器械一定要做臨床試驗(yàn)嗎？2024-06-11
- 臨床監(jiān)查員必備文件管理2024-06-04
- 如何設(shè)計(jì)臨床試驗(yàn)方案2024-06-03
- 倫理委員會(huì)文件發(fā)文落款應(yīng)該是寫(xiě)哪里2024-06-03
- 加納醫(yī)療器械注冊(cè)要求2024-05-30
- 加納醫(yī)療器械分類2024-05-30
歡迎來(lái)到思途醫(yī)療科技有限公司官網(wǎng)！
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)合規(guī)技術(shù)咨詢服務(wù)
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
186-0382-3910
186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務(wù)分類
- 二三類醫(yī)療器械注冊(cè)
- 二類醫(yī)療器械注冊(cè)
- 二類器械產(chǎn)品注冊(cè)服務(wù) 進(jìn)口二類器械注冊(cè)服務(wù) 二類試劑產(chǎn)品注冊(cè)服務(wù) 進(jìn)口二類試劑注冊(cè)服務(wù)
- 三類醫(yī)療器械注冊(cè)
- 三類器械產(chǎn)品注冊(cè)服務(wù) 進(jìn)口三類器械注冊(cè)服務(wù) 三類試劑產(chǎn)品注冊(cè)服務(wù) 進(jìn)口三類試劑注冊(cè)服務(wù)
- 醫(yī)療器械注冊(cè)變更
- 二類器械注冊(cè)登記變更 二類器械注冊(cè)許可變更 進(jìn)口二類器械注冊(cè)登記變更 進(jìn)口二類器械注冊(cè)許可變更 二類試劑注冊(cè)登記變更 二類試劑注冊(cè)許可變更 進(jìn)口二類試劑注冊(cè)登記變更 進(jìn)口二類試劑注冊(cè)許可變更 三類器械注冊(cè)登記變更 三類器械注冊(cè)許可變更 三類試劑產(chǎn)品注冊(cè)登記變更 三類試劑產(chǎn)品注冊(cè)許可變更 進(jìn)口三類器械登記變更 進(jìn)口三類器械許可變更 進(jìn)口三類試劑注冊(cè)登記變更 進(jìn)口三類試劑注冊(cè)許可變更
- 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)
- 醫(yī)院臨床機(jī)構(gòu)備案
- 同品種臨床評(píng)價(jià)比對(duì)
- 質(zhì)量管理體系輔導(dǎo)
- 委托生產(chǎn)注冊(cè)人制度
- 醫(yī)療器械分類界定
- 一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案
- 醫(yī)療器械廣告審查
- 相關(guān)資格證書(shū)
資訊中心
Information Center
資訊中心NEWS
把您的困惑告訴思途吧
服務(wù)全面、及時(shí)高效
-
請(qǐng)備注醫(yī)療器械注冊(cè)咨詢
在線客服業(yè)務(wù)咨詢：186-0382-3910(高先生，微信同)
加急電話：186-0382-3910
在線客服：周一至周日8:00-22:00
八年
醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗(yàn)
-
多一份參考，總有益處
聯(lián)系思途，免費(fèi)獲得專屬《落地解決方案》及報(bào)價(jià)
咨詢相關(guān)問(wèn)題或咨詢報(bào)價(jià)，可以直接與我們聯(lián)系
思途CRO——醫(yī)療器械注冊(cè)臨床第三方平臺(tái)
- 在線咨詢
186-0382-3910免費(fèi)獲取醫(yī)療器械注冊(cè)落地解決方案
- 服務(wù)分類
- 二三類醫(yī)療器械注冊(cè)
- 一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案
- 同品種臨床評(píng)價(jià)比對(duì)
- 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)
- 委托生產(chǎn)注冊(cè)人制度
- 質(zhì)量管理體系輔導(dǎo)
- 醫(yī)療器械分類界定
- 醫(yī)療器械廣告審查表
- 資格證書(shū)獲取
- 醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證
經(jīng)營(yíng)范圍
北京市 重慶市 河南省 安徽省 天津市 上海市 河北省 陜西省 山西省 內(nèi)蒙古 遼寧省 吉林省 黑龍江省 江蘇省 浙江省 福建省 江西省 山東省 湖北省 廣東省 廣西 海南省 四川省 貴州省 云南省
微信公眾號(hào)
隨時(shí)隨地了解行業(yè)動(dòng)態(tài)
客服二維碼
詢價(jià)咨詢流程獲取落地方案
Copyright ? 2016-2026 思途醫(yī)療科技有限公司 版權(quán)所有丨備案號(hào)：豫ICP備2021016482號(hào)-1 
豫公網(wǎng)安備 41010202003160號(hào) 網(wǎng)站地圖
- 在線客服
- 服務(wù)熱線
北京公司
186-0382-3911鄭州公司
186-0382-3910合肥公司
188-5696-0331 - 微信咨詢
- 返回頂部