如果你在醫(yī)院做過光子嫩膚或者激光脫毛，可能會看到醫(yī)生在操作前先涂一層透明果凍狀的膠狀物質(zhì)。這種產(chǎn)品就是導(dǎo)光凝膠，它屬于醫(yī)療器械管理范疇。下面咱們就具體說說它的分類、用途以及生產(chǎn)銷售需要什么手續(xù)。

產(chǎn)品組成與核心用途解析

導(dǎo)光凝膠主要成分是卡波姆、甘油和水，看起來像透明果凍。它的作用其實很簡單，就是在做光子治療的時候涂在皮膚表面，幫助傳導(dǎo)光線并且保護(hù)皮膚不被燙傷。比如做光子嫩膚時，儀器發(fā)出的強(qiáng)光通過這層凝膠均勻傳遞到皮膚深層，同時凝膠還能起到隔熱效果，避免皮膚表面溫度過高。

這里有個重點：正規(guī)的導(dǎo)光凝膠不能添加任何藥物成分。比如有些不良商家為了加強(qiáng)效果，偷偷加麻醉劑或者消炎成分，這種產(chǎn)品就屬于違規(guī)了。如果加了藥物，它就不再是一類醫(yī)療器械，得按三類器械來管理，必須重新注冊。

醫(yī)療器械分類依據(jù)

根據(jù)國家藥監(jiān)局發(fā)布的《醫(yī)療器械分類目錄》，導(dǎo)光凝膠明確屬于一類醫(yī)療器械。一類器械風(fēng)險低，管理相對簡單，像創(chuàng)可貼、醫(yī)用退熱貼這些都屬于同類。它的分類編碼是09-03-08，專門對應(yīng)“光治療設(shè)備附件”這個類別。

但要注意名字不能亂改。以前有的產(chǎn)品叫“光子冷凝膠”，現(xiàn)在統(tǒng)一規(guī)范為“導(dǎo)光凝膠”。如果看到包裝上還寫舊名稱，可能是沒及時更新備案的老產(chǎn)品，購買時要留個心眼。

生產(chǎn)銷售備案流程

生產(chǎn)導(dǎo)光凝膠需要先辦兩個證：產(chǎn)品備案憑證和生產(chǎn)備案憑證。簡單來說，產(chǎn)品備案是證明你這個凝膠符合國家標(biāo)準(zhǔn)，生產(chǎn)備案是證明你的工廠有條件生產(chǎn)合格產(chǎn)品。這兩個證辦起來不算復(fù)雜，資料齊全的話一周左右就能搞定，費用大概兩三千。

銷售環(huán)節(jié)就簡單多了，只要有營業(yè)執(zhí)照并且經(jīng)營范圍里包含“一類醫(yī)療器械銷售”就能賣。不需要單獨申請許可證，但要注意不能夸大宣傳，比如把導(dǎo)光凝膠說成能美白祛斑就屬于違規(guī)。

監(jiān)管部門重點關(guān)注問題

最近陜西、湖北等地都在專項整治一類醫(yī)療器械，重點查的就是導(dǎo)光凝膠這類產(chǎn)品。主要查有沒有偷偷加違禁成分、產(chǎn)品名稱和備案信息對不對得上、說明書有沒有夸大效果。比如杭州有家美容院用的導(dǎo)光凝膠被查出含麻醉藥，結(jié)果被罰了三萬塊，產(chǎn)品也被下架了。

企業(yè)備案容易踩的坑

備案資料里要寫清楚所有成分，不能用“等”字糊弄。比如寫“卡波姆、甘油、水”可以，但寫“卡波姆、甘油等”就不行。另外，包裝和說明書不能出現(xiàn)“消炎”“修復(fù)”這些暗示治療效果的詞。有些企業(yè)為了省事直接抄別人的備案資料，結(jié)果成分比例沒調(diào)好，導(dǎo)致產(chǎn)品透光率不達(dá)標(biāo)，最后備案被退回。

與相似產(chǎn)品的區(qū)別

導(dǎo)光凝膠和醫(yī)院做B超用的耦合劑看著有點像，但其實是兩回事。耦合劑屬于二類醫(yī)療器械，主要成分和用途都不同，兩者不能混著用。要是用耦合劑代替導(dǎo)光凝膠做光療，可能因為隔熱效果不夠?qū)е缕つw燙傷。