醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系文件是描述醫(yī)療器械企業(yè)質(zhì)量管理體系的一整套文件，它規(guī)定了企業(yè)的質(zhì)量方針、目標、組織結(jié)構(gòu)、職責、工作流程和資源要求等，是企業(yè)實施質(zhì)量管理的依據(jù)和準則。

通常醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系包含四個層級，分別是第一層級：質(zhì)量手冊，第二層級：程序文件，第三層級：管理文件/作業(yè)指導書，第四層級：記錄表單。

1. 質(zhì)量手冊

定義：

質(zhì)量手冊是質(zhì)量管理體系的綱領性文件，它明確了企業(yè)的質(zhì)量方針、目標、組織結(jié)構(gòu)、職責和質(zhì)量管理體系的范圍等。

主要內(nèi)容：

· 企業(yè)概述：包括企業(yè)的名稱、地址、聯(lián)系方式、經(jīng)營范圍等。

· 質(zhì)量方針和目標：闡述企業(yè)的質(zhì)量理念和追求的質(zhì)量目標。

· 組織結(jié)構(gòu)和職責：描述企業(yè)的組織機構(gòu)設置和各部門、各崗位的職責。

· 質(zhì)量管理體系的范圍：明確質(zhì)量管理體系覆蓋的產(chǎn)品范圍、生產(chǎn)過程和場所等。

· 質(zhì)量管理體系過程：概述質(zhì)量管理體系的各個過程，包括管理職責、資源管理、產(chǎn)品實現(xiàn)和測量、分析和改進等。

· 引用文件：列出質(zhì)量管理體系所引用的標準、法規(guī)和其他文件。

· 術(shù)語和定義：對質(zhì)量管理體系中使用的術(shù)語進行定義。

2. 程序文件

定義：

程序文件是質(zhì)量手冊的支持性文件，它規(guī)定了為實施質(zhì)量管理體系要素所涉及的各職能部門的活動。

主要內(nèi)容：

· 文件控制程序：規(guī)定質(zhì)量管理體系文件的編制、審核、批準、發(fā)放、使用、更改、回收和銷毀等管理要求。

· 記錄控制程序：明確質(zhì)量管理體系記錄的標識、收集、歸檔、保存、檢索和處置等管理要求。

· 內(nèi)部審核程序：描述內(nèi)部審核的策劃、實施、審核報告和跟蹤驗證等管理要求。

· 管理評審程序：規(guī)定管理評審的策劃、輸入、輸出和跟蹤驗證等管理要求。

· 人力資源管理程序：明確人員招聘、培訓、考核和激勵等管理要求。

· 設備管理程序：規(guī)定設備的采購、驗收、使用、維護、校準和報廢等管理要求。

· 采購管理程序：描述采購過程的策劃、供應商選擇、采購合同簽訂和采購產(chǎn)品驗證等管理要求。

· 生產(chǎn)過程控制程序：明確生產(chǎn)過程的策劃、生產(chǎn)準備、生產(chǎn)實施和產(chǎn)品檢驗等管理要求。

· 產(chǎn)品標識和可追溯性程序：規(guī)定產(chǎn)品標識的方法、內(nèi)容和可追溯性的要求。

· 產(chǎn)品防護程序：描述產(chǎn)品在搬運、儲存、包裝和交付過程中的防護要求。

· 監(jiān)視和測量設備控制程序：明確監(jiān)視和測量設備的采購、驗收、校準、使用和維護等管理要求。

· 不合格品控制程序：規(guī)定不合格品的標識、隔離、評審和處置等管理要求。

· 數(shù)據(jù)分析程序：描述數(shù)據(jù)分析的方法、內(nèi)容和應用等管理要求。

· 改進控制程序：明確持續(xù)改進的策劃、實施和驗證等管理要求。

3. 管理文件/作業(yè)指導書

定義：

管理文件/作業(yè)指導書是程序文件的支持性文件，它規(guī)定了具體的工作方法和操作步驟，是指導員工進行生產(chǎn)和服務活動的文件。

主要內(nèi)容：

· 管理文件：程序文件具體實施的操作、指導性文件。

· 生產(chǎn)作業(yè)指導書：包括產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝流程圖、操作步驟、工藝參數(shù)、質(zhì)量控制要求等。

· 檢驗作業(yè)指導書：明確產(chǎn)品的檢驗項目、檢驗方法、抽樣方案、判定標準等。

· 設備操作維護作業(yè)指導書：規(guī)定設備的操作方法、維護保養(yǎng)要求、安全注意事項等。

· 清潔消毒作業(yè)指導書：描述生產(chǎn)環(huán)境、設備和器具的清潔消毒方法、頻率和要求等。

4. 記錄表單

定義：

記錄表單是質(zhì)量管理體系運行過程中的證據(jù)性文件，它記錄了質(zhì)量管理體系的各項活動和結(jié)果。

主要內(nèi)容：

· 質(zhì)量管理體系運行記錄：包括內(nèi)部審核記錄、管理評審記錄、培訓記錄等 。

· 設備維護記錄：包括設備的使用記錄、維護保養(yǎng)記錄等。

· 產(chǎn)品生產(chǎn)記錄：涵蓋生產(chǎn)計劃、領料單、生產(chǎn)過程記錄、檢驗記錄、包裝記錄等。

· 產(chǎn)品銷售記錄：包括銷售合同、發(fā)貨單、客戶反饋記錄等。

5. 外來文件

根據(jù)ISO13485/GB/T42061的要求，通常企業(yè)還會收集相關的外來文件，主要包括法規(guī)標準文件等等，這些國家和地方的醫(yī)療器械相關法律法規(guī)，比如《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等法規(guī)文件，以及各類醫(yī)療器械產(chǎn)品標準，如國家標準、行業(yè)標準等。這些文件是企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營活動必須遵守的基本準則，企業(yè)需要及時獲取并更新這些法規(guī)標準文件，并將其要求融入到自身的質(zhì)量管理體系中。

總結(jié)，醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系文件應具有系統(tǒng)性、協(xié)調(diào)性、有效性和可操作性，能夠滿足企業(yè)質(zhì)量管理的需要，并不斷完善和持續(xù)改進。

作者：器械菜包