附件：一次性使用側(cè)孔鈍針技術(shù)審查指導(dǎo)原則（2024年第23號）.doc

一次性使用無菌側(cè)孔鈍針注冊
審查指導(dǎo)原則

本指導(dǎo)原則旨在幫助和指導(dǎo)注冊申請人對一次性使用無菌側(cè)孔鈍針（以下簡稱側(cè)孔鈍針）注冊申報資料進(jìn)行準(zhǔn)備，以滿足技術(shù)審評的基本要求。同時有助于審評機(jī)構(gòu)對該類產(chǎn)品進(jìn)行科學(xué)規(guī)范的審評，提高審評工作的質(zhì)量和效率。

本指導(dǎo)原則是對側(cè)孔鈍針注冊申報資料的一般要求，注冊申請人應(yīng)依據(jù)具體產(chǎn)品的特性對注冊申報資料的內(nèi)容進(jìn)行充實和細(xì)化。注冊申請人還應(yīng)依據(jù)具體產(chǎn)品的特性確定其中的具體內(nèi)容是否適用，若不適用，應(yīng)具體闡述其理由及相應(yīng)的科學(xué)依據(jù)。

本指導(dǎo)原則是對注冊申請人和審查人員的指導(dǎo)性文件，但不包括注冊審批所涉及的行政事項，亦不作為法規(guī)強(qiáng)制執(zhí)行，應(yīng)在遵循相關(guān)法規(guī)的前提下使用本指導(dǎo)原則。如果有能夠滿足相關(guān)法規(guī)要求的其他方法，也可以采用，但是應(yīng)要提供詳細(xì)的研究資料和驗證資料。

本指導(dǎo)原則是在現(xiàn)行法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)體系以及當(dāng)前認(rèn)知水平下制定的，隨著法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的不斷完善，以及科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，本指導(dǎo)原則相關(guān)內(nèi)容也將進(jìn)行適時的調(diào)整。

一、適用范圍

本指導(dǎo)原則適用于側(cè)孔鈍針注冊申報資料的準(zhǔn)備及產(chǎn)品技術(shù)審評的參考。

側(cè)孔鈍針針尖部圓鈍且開孔在側(cè)面的專用注射針，功能是將凝膠狀填充劑（如注射用透明質(zhì)酸鈉凝膠等）注射至皮膚軟組織特定部位。側(cè)孔鈍針的構(gòu)成與普通注射針一樣，分為針座、針管和護(hù)套部分；區(qū)別是其針尖設(shè)計為鈍形以避免進(jìn)針時刺入血管，如直角鈍形、密閉圓弧鈍形等。產(chǎn)品應(yīng)為無菌獨(dú)立包裝，一次性使用。側(cè)孔鈍針在臨床使用時常需破皮針刺穿皮膚或粘膜來配合。

二、注冊審查要點(diǎn)

（一）監(jiān)管信息

應(yīng)包含如申請表、產(chǎn)品列表、既往溝通記錄、主文檔授權(quán)信以及其它管理信息等。

（二）綜述資料

1.概述

（1）依據(jù)《醫(yī)療器械分類目錄》，側(cè)孔鈍針管理類別為三類醫(yī)療器械，分類編碼14-01-06。

（2）產(chǎn)品名稱應(yīng)符合《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》等醫(yī)療器械命名有關(guān)指南的規(guī)定，如一次性使用側(cè)孔鈍針。

2.產(chǎn)品描述

產(chǎn)品描述應(yīng)全面、詳細(xì)，至少應(yīng)包括申報產(chǎn)品名稱、結(jié)構(gòu)組成及圖示、功能及作用原理、包裝描述、研發(fā)歷程、適用范圍、預(yù)期使用環(huán)境/安裝要求、使用禁忌證、不良事件情況等。

3.型號規(guī)格

說明產(chǎn)品的型號規(guī)格及劃分依據(jù)，明確各型號規(guī)格的區(qū)別?？闪斜韺Σ煌吞栆?guī)格的結(jié)構(gòu)組成、規(guī)格、尺寸、性能指標(biāo)等加以描述，也可采用示意圖進(jìn)行表述。不同型號規(guī)格間的區(qū)別，如鈍針的管壁類型、針管長度、針尖形式等均應(yīng)在對比表中列出。

4.包裝說明

說明產(chǎn)品的包裝層次以及包裝密封方式，寫明產(chǎn)品各層次包裝（單包裝、中包裝、外包裝）的信息，包括包裝所用材料、包裝所載明的信息及樣圖；應(yīng)說明與滅菌方法相適應(yīng)的產(chǎn)品初包裝的信息。

5.適用范圍和禁忌證

（1）適用范圍：明確產(chǎn)品的適用人群、適用情形、注射填充物名稱、預(yù)期使用環(huán)境，如醫(yī)療機(jī)構(gòu)等?？赡苡绊懫浒踩院陀行缘沫h(huán)境條件，如溫度、濕度等。

（2）禁忌證：明確說明該器械不適用的情形，通過風(fēng)險/受益評估后，針對某些疾病、情況或特定的人群，認(rèn)為不推薦使用該產(chǎn)品，應(yīng)當(dāng)明確說明。

6.參考的同類產(chǎn)品或前代產(chǎn)品

提供同類產(chǎn)品（國內(nèi)外已上市）或前代產(chǎn)品（如有）的信息，闡述申請注冊產(chǎn)品的研發(fā)背景和目的。對于同類產(chǎn)品，說明選擇其作為研發(fā)參考的理由，提交其上市后境內(nèi)外數(shù)據(jù)分析總結(jié)資料。

注冊申請人應(yīng)綜述該類產(chǎn)品國內(nèi)外研究及臨床使用現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢。列表比較說明本次申報產(chǎn)品與已上市同類或前代產(chǎn)品（如有）的相同點(diǎn)和不同點(diǎn)，比較的項目包括產(chǎn)品名稱、原材料、結(jié)構(gòu)組成、性能指標(biāo)、適用范圍、工作原理、使用方法、產(chǎn)品設(shè)計、包裝、生產(chǎn)工藝、滅菌方式、有效期等。

（三）非臨床資料

產(chǎn)品的研究資料應(yīng)從技術(shù)層面論述所申報產(chǎn)品的設(shè)計、技術(shù)特征、原材料控制（包括主材和添加劑、潤滑劑、粘接劑等所有輔材）控制、生產(chǎn)工藝控制及驗證、有可能引入外來物質(zhì)的工藝節(jié)點(diǎn)說明、產(chǎn)品性能指標(biāo)及制定依據(jù)、包裝驗證、滅菌驗證、有效期驗證等。至少應(yīng)包含如下內(nèi)容：

1.產(chǎn)品的風(fēng)險資料

按照GB/T 42062《醫(yī)療器械風(fēng)險管理對醫(yī)療器械的應(yīng)用》標(biāo)準(zhǔn)的要求，對產(chǎn)品生命周期全過程實施風(fēng)險管理。

注冊申請人應(yīng)指出擬申報產(chǎn)品所特有的任何額外風(fēng)險，說明風(fēng)險分析的方法。已識別的風(fēng)險應(yīng)至少包括但不局限于以下方面。詳見附錄1。

注冊申請人應(yīng)對所識別的風(fēng)險提出具體的降低風(fēng)險的措施。降低所申報產(chǎn)品的風(fēng)險應(yīng)依據(jù)GB/T 42062要求從設(shè)計方法、防護(hù)措施、安全性信息等進(jìn)行考慮。注冊申請人應(yīng)在產(chǎn)品全生命周期中對風(fēng)險進(jìn)行管理，以使剩余風(fēng)險在可接受范圍內(nèi)。

2.產(chǎn)品技術(shù)要求

申請人應(yīng)按照《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導(dǎo)原則》中的規(guī)定，結(jié)合產(chǎn)品的技術(shù)特征和臨床使用情況來確定成品功能性、安全性指標(biāo)。

產(chǎn)品技術(shù)要求中應(yīng)明確規(guī)格型號及其劃分的說明、產(chǎn)品性能指標(biāo)及試驗方法等，建議提供產(chǎn)品示意圖、側(cè)孔放大剖視圖（注明鈍針末端、側(cè)孔長度、寬度、側(cè)孔與末端間距、針管內(nèi)徑和外徑、刻度線寬度（如有））。引用國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，應(yīng)保證其適用性，并注明標(biāo)準(zhǔn)的編號、年號，產(chǎn)品技術(shù)要求應(yīng)包括但不局限于以下內(nèi)容：

2.1產(chǎn)品型號規(guī)格及劃分說明應(yīng)包括圖示、尺寸數(shù)據(jù)、結(jié)構(gòu)組成名稱、不同型號的差別等。

2.2 性能要求及試驗方法

（1）物理性能

至少包括：外觀（頭端圓鈍、無毛刺、光滑、清潔）、規(guī)格尺寸及允差（含側(cè)孔面積）、側(cè)孔鈍針的剛性、韌性、表面粗糙度、耐腐蝕性、清潔度。針座的接頭類型、顏色、連接強(qiáng)度；針孔的暢通和流量、保護(hù)套連接牢固度。如有刻度線，應(yīng)有刻度線相關(guān)要求： 如刻度線清晰、無斷線、耐顏色脫落等。如針尾有側(cè)孔方向標(biāo)記，應(yīng)有標(biāo)記相關(guān)要求。

（2）化學(xué)性能

至少包括：金屬離子、酸堿度、環(huán)氧乙烷殘留量（如適用）。

（3）特殊使用性能（如有）應(yīng)詳細(xì)說明并應(yīng)制定相應(yīng)要求。

（4）無菌

（5）細(xì)菌內(nèi)毒素

無菌、細(xì)菌內(nèi)毒素性能要求應(yīng)有明確對應(yīng)的試驗方法。

2.3附錄

產(chǎn)品基本信息，包括：

（1）產(chǎn)品各組件及對應(yīng)原材料（包括主材和添加劑、潤滑劑、粘接劑等所有輔材）的列表；側(cè)孔鈍針還應(yīng)明確原材料型號/牌號或符合的醫(yī)用級標(biāo)準(zhǔn)。

（2）產(chǎn)品結(jié)構(gòu)示意圖及側(cè)孔鈍針頭端的結(jié)構(gòu)局部放大圖（含通孔和側(cè)孔、標(biāo)志線或刻度）。

3.產(chǎn)品檢測報告

注冊申請人應(yīng)提供產(chǎn)品檢驗報告，產(chǎn)品檢驗報告以是醫(yī)療器械注冊申請人的自檢報告，也可以是委托具有醫(yī)療器械檢驗資質(zhì)的醫(yī)療器械檢驗機(jī)構(gòu)出具的檢驗報告。

注冊申請人應(yīng)提供典型產(chǎn)品型號樣品的選擇說明，所檢驗型號產(chǎn)品應(yīng)是本注冊單元內(nèi)能夠代表申報的其他型號產(chǎn)品安全性和有效性的典型產(chǎn)品。若一個型號規(guī)格不能覆蓋，應(yīng)選擇其他型號規(guī)格進(jìn)行差異性檢驗。如不同規(guī)格側(cè)孔鈍針的物理性能中參數(shù)不同的指標(biāo)，應(yīng)進(jìn)行差異性檢驗。

4.原材料控制

說明原材料的選擇依據(jù)及來源、符合國行標(biāo)和質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，建議盡量選用已有相關(guān)人類臨床應(yīng)用史的原材料，與已上市同類產(chǎn)品原材料進(jìn)行比較說明。對于首次應(yīng)用于醫(yī)療器械的新材料，應(yīng)提供該材料與人體組織接觸類型和時間對應(yīng)的安全性評價和應(yīng)用史等相關(guān)研究資料。

列明產(chǎn)品所用全部原材料（包括主材和添加劑、潤滑劑、粘接劑等所有輔材、包裝材質(zhì)）的化學(xué)名稱、商品名/牌號、符合國行標(biāo)（如適用）等基本信息，建議以列表的形式提供。應(yīng)明確所用原材料的質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)，提交原材料符合相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)的驗證報告。

5.側(cè)孔鈍針的性能研究

注冊申請人應(yīng)當(dāng)提供產(chǎn)品性能研究資料。包括有效性、安全性指標(biāo)以及與質(zhì)量控制相關(guān)的其他指標(biāo)的確定依據(jù)，所采用的標(biāo)準(zhǔn)或方法、采用的理由及理論基礎(chǔ)。

產(chǎn)品各部件的使用性能均應(yīng)進(jìn)行研究和驗證，其結(jié)果應(yīng)能證明符合臨床使用要求。描述鈍末端形式和設(shè)計原理。常見性能研究指標(biāo)包括但不限于技術(shù)要求中條款，對于斷裂力等項目也應(yīng)開展專門研究。有特殊設(shè)計、性能和結(jié)構(gòu)的，應(yīng)提供相應(yīng)研究和驗證資料。以下舉例說明相關(guān)研究的關(guān)注點(diǎn)：

（1）毒性物質(zhì)殘留研究

各組件的原材料不得人為添加已列入相關(guān)法規(guī)及指令禁止的、或未經(jīng)毒理學(xué)評估的物質(zhì)，如熒光增白劑等，常規(guī)使用過程中不得對人體產(chǎn)生有害影響。

如果與進(jìn)入人體液體接觸部件包含了潤滑劑、粘合劑、添加劑等物質(zhì)，為保證產(chǎn)品使用的安全性，建議進(jìn)行人體安全性評價。

（2）申請人應(yīng)結(jié)合臨床使用中對側(cè)孔鈍針的長度、側(cè)孔面積的需求提交注射針末端成型、側(cè)面開孔、針管刻度（如果有）等工藝點(diǎn)的控制方式、控制指標(biāo)及設(shè)計驗證資料，針孔形狀（所在位置）及尺寸、針孔兩側(cè)針管的長度、針管不同部位外徑內(nèi)徑、針尖形狀等性能要求及試驗方法。詳述產(chǎn)品配合使用的醫(yī)療器械情況，如破皮針和注射設(shè)備。側(cè)孔鈍針明確所注射物質(zhì)如透明質(zhì)酸鈉凝膠粘度范圍。如有其他設(shè)計，應(yīng)提交相應(yīng)設(shè)計驗證資料。

應(yīng)注意詳細(xì)說明設(shè)計的原理和優(yōu)勢、說明設(shè)計確定依據(jù)及與已上市同類產(chǎn)品的對比情況、并提交相應(yīng)的驗證支持資料。

（3）如果配有針芯，或者是針對不同注射物及注射位置設(shè)計不同孔徑、管徑、長度、硬度的針頭類型，應(yīng)有經(jīng)過驗證的數(shù)據(jù)支持作為性能參考依據(jù)；如果包含與針管管徑相匹配的破皮針頭，須有破皮針相關(guān)性能要求。如果針管標(biāo)有刻度或者針尾有標(biāo)明側(cè)孔方向的標(biāo)識，應(yīng)有刻度和標(biāo)識的相關(guān)要求研究，如耐顏色脫落等。

6.生物相容性評價研究

申請人應(yīng)依據(jù)GB/T 16886.1《醫(yī)療器械生物學(xué)評價第1部分：風(fēng)險管理過程中的評價與試驗》表1進(jìn)行生物學(xué)評價，根據(jù)申報產(chǎn)品的用途、使用部位及接觸時間，選擇評價試驗項目，至少包括：材料介導(dǎo)的致熱性、細(xì)胞毒性、致敏反應(yīng)、皮內(nèi)反應(yīng)、急性全身毒性。

7.滅菌工藝研究

應(yīng)明確滅菌工藝（方法和參數(shù)）及其選擇依據(jù)和無菌保證水平（SAL），并提供滅菌確認(rèn)報告。產(chǎn)品的無菌保證水平（SAL）應(yīng)達(dá)到1×10-6。

若滅菌使用的方法容易出現(xiàn)殘留，如環(huán)氧乙烷滅菌，應(yīng)明確殘留物信息及采取的處理方法，對產(chǎn)品和包裝的滅菌過程進(jìn)行確認(rèn)和常規(guī)控制，提供所有驗證報告（包括短周期、半周期和全周期驗證報告）、產(chǎn)品性能檢驗報告以及原始數(shù)據(jù)等。提供滅菌后環(huán)氧乙烷殘留量隨時間變化曲線，確定解析時間以及是否符合環(huán)氧乙烷殘留量要求。并提供含滅菌工藝參數(shù)研究資料。

8.產(chǎn)品貨架有效期和包裝研究

（1）貨架有效期

貨架有效期包括產(chǎn)品有效期和包裝有效期。產(chǎn)品有效期驗證可采用實時老化或加速老化的研究。加速老化研究試驗的具體要求可參考YY/T 0681系列標(biāo)準(zhǔn)或ASTM F1980。另外，還應(yīng)提供有效期/穩(wěn)定性驗證方案以及方法確定依據(jù)，應(yīng)考慮運(yùn)輸、溫度等因素。應(yīng)提供側(cè)孔鈍針在儲存和運(yùn)輸過程中保持產(chǎn)品穩(wěn)定性的驗證資料。

（2）包裝及包裝完整性

在宣稱的有效期內(nèi)以及運(yùn)輸儲存條件下，保持包裝完整性的依據(jù)。企業(yè)應(yīng)提交產(chǎn)品包裝驗證和運(yùn)輸驗證資料。

產(chǎn)品包裝驗證可依據(jù)有關(guān)國內(nèi)、國際標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行（如GB/T 19633系列標(biāo)準(zhǔn)、ISO 11607系列標(biāo)準(zhǔn)、ASTM D-4169等），提交產(chǎn)品的效期末包裝驗證報告。提交包裝驗證報告，如：包裝材料的物理化學(xué)、生物學(xué)評價；包裝材料與產(chǎn)品的適應(yīng)性；包裝材料與成型和密封過程的適應(yīng)性；包裝材料所能提供的物理、化學(xué)和微生物屏障保護(hù)；包裝材料與使用者使用時的要求（如無菌開啟）的適應(yīng)性；包裝材料與標(biāo)簽系統(tǒng)的適應(yīng)性；包裝材料與貯存運(yùn)輸過程的適應(yīng)性等。在進(jìn)行加速老化試驗研究時應(yīng)注意：產(chǎn)品選擇的環(huán)境條件的老化機(jī)制應(yīng)與宣稱的運(yùn)輸儲存條件下真實發(fā)生的產(chǎn)品老化的機(jī)制相匹配一致。對于在加速老化研究中可能導(dǎo)致產(chǎn)品變性而不適于選擇加速老化試驗方法研究的情況，應(yīng)以實時老化方法測定和驗證。

（四）臨床評價資料 

側(cè)孔鈍針已列入《免于臨床評價醫(yī)療器械目錄》（以下簡稱《目錄》）中的免于進(jìn)行臨床試驗醫(yī)療器械目錄。對于符合《目錄》中分類編碼為14-01-06的側(cè)孔鈍針，注冊申請人應(yīng)提交申報產(chǎn)品相關(guān)信息與《目錄》所述內(nèi)容的對比資料和申報產(chǎn)品與已獲準(zhǔn)境內(nèi)注冊的《目錄》中醫(yī)療器械的對比說明。

（五）產(chǎn)品說明書和標(biāo)簽

產(chǎn)品說明書和標(biāo)簽應(yīng)符合《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》的第十一條說明書中應(yīng)包含有關(guān)注意事項、警示以及提示性內(nèi)容。

同時，說明書中應(yīng)包含以下內(nèi)容：

1.產(chǎn)品描述；

2.產(chǎn)品圖示；

3.臨床使用方法和步驟；

4.禁忌證；

5.應(yīng)列出所有禁忌證，如心理精神疾病，穿刺部位感染、出血傾向等。禁忌證中應(yīng)包含不適用于申報產(chǎn)品的情形。

6.警示信息

應(yīng)列出適用于側(cè)孔鈍針的警告。警告中包括器械相關(guān)的嚴(yán)重不良事件或潛在的安全危害，并且還應(yīng)包含可能的后果。如注射劑量、頻次、部位、深度，避免彎折后斷針、出血、感染、血管梗阻風(fēng)險及措施，應(yīng)按照臨床操作規(guī)程步驟進(jìn)行，應(yīng)有注射環(huán)境和人員專業(yè)程度和資質(zhì)要求等。寫明針對常見斷裂原因的應(yīng)對措施、發(fā)生斷裂后的處理方法、避免傷害程度加重的方法等有助于提高其使用安全性，寫明不良事件的癥狀表現(xiàn)及應(yīng)對措施，降低產(chǎn)品應(yīng)用風(fēng)險?？蓞⒖嫉幌抻谌缦戮咎崾緝?nèi)容：“1.注射過程必須嚴(yán)格遵守外科治療無菌操作原則和規(guī)范。2.注射過程伴有感染風(fēng)險。注射過程必須嚴(yán)格遵守外科治療無菌操作原則，應(yīng)遵守?zé)o菌技術(shù)和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，以防止交叉感染。使用適當(dāng)?shù)南疽簭氐浊鍧嵵委煵课弧?.嚴(yán)格控制注射劑量，應(yīng)按照擬注射藥物的說明。4.為避免針管出現(xiàn)裂口或斷裂，在治療之前或治療期間請勿試圖彎曲或以其他粗暴方式使用注射針。不要試圖將彎曲的注射針頭扳直，以防止注射針發(fā)生斷裂。彎曲針頭必須廢棄，使用替代注射針來完成治療。5.本產(chǎn)品僅限一次性使用，嚴(yán)禁重復(fù)使用。重復(fù)使用將會給患者帶來嚴(yán)重的導(dǎo)致交叉感染、和異物引入的風(fēng)險。用后應(yīng)進(jìn)行無害化集中銷毀處理?！?/p>

7.注意事項

應(yīng)列出適用于側(cè)孔鈍針的注意事項。如臨床醫(yī)生應(yīng)判定不適用的情形等。與警告事項相同，注意事項中也應(yīng)說明可能的后果情況。配套、指導(dǎo)選擇、使用等簡要介紹。此外，對于含側(cè)孔的鈍針，應(yīng)特別注明在連接牢固度測試時考察側(cè)孔對于連接強(qiáng)度的影響，如注射劑量和頻次不合適、或者操作手法有誤，是否存在注射失敗的可能性等。注明產(chǎn)品適用的注射物及注射位置對應(yīng)的孔徑、管徑、長度、硬度的針頭類型；注明是否配針芯；注明建議匹配與針管管徑相匹配的破皮針頭。

8.已知不良事件

應(yīng)列出使用側(cè)孔鈍針的已知的不良事件或潛在并發(fā)癥。

9.滅菌方式

應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)品的滅菌方式，其中輻照滅菌應(yīng)標(biāo)明射線種類。

（六）質(zhì)量管理體系文件

提供器械工作原理和總體生產(chǎn)工藝的簡要說明。應(yīng)包含產(chǎn)品設(shè)計過程和生產(chǎn)工藝過程資料，特別是性能指標(biāo)、指標(biāo)的選擇依據(jù)與驗證資料?？刹捎昧鞒虉D的形式概述設(shè)計過程和生產(chǎn)過程。

應(yīng)明確產(chǎn)品生產(chǎn)加工工藝，注明關(guān)鍵工藝和特殊工藝，并闡明其過程控制點(diǎn)及控制參數(shù)。對生產(chǎn)工藝的可控性、穩(wěn)定性應(yīng)進(jìn)行確認(rèn)。對生產(chǎn)加工過程使用的所有助劑、粘合劑等添加劑均應(yīng)說明使用劑量、對殘留量的控制措施和接受標(biāo)準(zhǔn)，以及檢驗報告和安全性評價報告，如尖端成型的過程檢驗標(biāo)準(zhǔn)。應(yīng)提供高分子單體殘留、斷裂力（尖端和針管）等數(shù)據(jù)。若對外購原材料進(jìn)行改性，應(yīng)提供工藝的詳細(xì)過程和參數(shù)，以及相應(yīng)的研究依據(jù)。有多個研制、生產(chǎn)場地的，應(yīng)概述每個研制、生產(chǎn)場地的實際情況。

三、參考文獻(xiàn)

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[2] 國家藥品監(jiān)督管理局.醫(yī)療器械注冊管理辦法（國家市場監(jiān)管總局令第47號）[Z].

[3] 國家藥品監(jiān)督管理局.免于臨床評價醫(yī)療器械目錄（國家藥品監(jiān)督管理局2023年第33號）[Z].

[4] 國家藥品監(jiān)督管理局.醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第6號）[Z].

[5] 國家藥品監(jiān)督管理局.醫(yī)療器械注冊申報資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式2021年第121號[Z].

[6] 國家藥品監(jiān)督管理局.醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導(dǎo)原則（國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2022年第28號）[Z].

[7] 國家藥品監(jiān)督管理局.醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第19號）[Z].

[8] 國家藥品監(jiān)督管理局.醫(yī)療器械分類目錄（國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2017年第104號）[Z].

[9] 國家藥品監(jiān)督管理局.醫(yī)療器械注冊單元劃分指導(dǎo)原則的通告（國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2017年第187號）[Z].

[10] 《中華人民共和國藥典》（2020版）[Z].

[11] 國家藥品監(jiān)督管理局.醫(yī)療器械臨床評價技術(shù)指導(dǎo)原則2021年第73號[Z].

[12] 國家藥品監(jiān)督管理局.一次性使用配藥用注射器產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則（2019年第16號）[Z].

[13] GB18279-2015醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌環(huán)氧乙烷[S].

[14] 國家藥品監(jiān)督管理局.一次性使用輸注器具產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則（食藥監(jiān)辦械函[2023]第15號）[Z].

[15] GB15811-2016一次性使用無菌注射針[S].

[16] GB/T 16886.1-2011醫(yī)療器械生物學(xué)評價第1部分：風(fēng)險管理過程中的評價與試驗[S].

[17] GB/T1962.2-2001注射器、注射針及其他醫(yī)療器械6%（魯爾）圓錐接頭 第2部分：鎖定接頭[S].

[18] GB/T42062-2022醫(yī)療器械 風(fēng)險管理對醫(yī)療器械的應(yīng)用[S].

[19] GB/T19633.1-2015最終滅菌醫(yī)療器械包裝 第1部分：材料、無菌屏障系統(tǒng)和包裝系統(tǒng)的要求[S].

[20] GB/T19633.2-2015最終滅菌醫(yī)療器械包裝 第2部分：成形、密封和裝配過程的確認(rèn)的要求[S].

[21] GB18457-2015制造醫(yī)療器械用不銹鋼針管[S].

[22] GB/T42062-2022醫(yī)療器械 風(fēng)險管理對醫(yī)療器械的應(yīng)用[S].

[23] YY/T0296-2022一次性使用注射針 識別色標(biāo)[S].

[24] YY/T0681.1-2018無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法加速老化試驗指南[S].

附錄1：

（1）原材料的生物學(xué)和化學(xué)危險

材料或材料來源變化

原材料純度

材料的生物相容性

（2）生產(chǎn)

加工過程可能產(chǎn)生的危險

污染

添加劑、助劑、輔劑的殘留

工藝用水

生產(chǎn)環(huán)境潔凈度

細(xì)菌內(nèi)毒素

（3）產(chǎn)品使用風(fēng)險因素：

規(guī)格選擇不當(dāng)

針管斷裂操作不當(dāng)或暴力操作

凝血障礙局部感染灶

注射層次不當(dāng)

注射填充過度

糖尿病等全身系統(tǒng)性疾患

（4）滅菌過程可能產(chǎn)生的危險：

滅菌方式對產(chǎn)品不適應(yīng)，滅菌不完全等

（5）不正確使用產(chǎn)生的危險：

未按照說明書中操作方法操作的使用風(fēng)險等

（6）產(chǎn)品包裝可能產(chǎn)生的危險：

包裝破損、標(biāo)識不清等