- 醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)申請(qǐng)注冊(cè)程序及流程2023-10-10
- 生物相容性是什么？如何準(zhǔn)備生物相容性檢測(cè)的樣品？2023-10-10
- 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)研究對(duì)象選擇因素2023-10-10
- 臨床研究利益沖突怎么辦？某臨床機(jī)構(gòu)研究利益沖突政策模板2023-10-10
- 醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審查會(huì)議流程和規(guī)則2023-10-10
- 醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審查申請(qǐng)文件清單2023-10-10
- 鄭州辦理醫(yī)療器械許可證要準(zhǔn)備哪些內(nèi)容？2023-10-10
- 臨床倫理委員會(huì)的人員組成和工作流程圖2023-10-10
- 臨床試驗(yàn)盲法試驗(yàn)名詞解釋-什么情況下可以揭盲？2023-10-10
- 向臨床醫(yī)院申請(qǐng)藥物/醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)需要遞交哪些資料？2023-10-10
- 鄭州辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證面積人員條件和資料要求2023-10-10
- 注冊(cè)消字號(hào)產(chǎn)品所需什么條件2023-10-10
- 申請(qǐng)消字號(hào)產(chǎn)品流程及費(fèi)用2023-10-10
- 消字號(hào)產(chǎn)品是什么意思？消字號(hào)產(chǎn)品常見的都有哪些？2023-10-10
- 無(wú)經(jīng)驗(yàn)怎么入行CRA？入行CRA的硬性條件有哪些？2023-10-10
- 臨床試驗(yàn)中稽查時(shí)間點(diǎn)選擇的基本考慮因素2023-10-10
- 臨床試驗(yàn)協(xié)同訪視（CO-V）誰(shuí)來(lái)做？怎么做？目的是什么？2023-10-10
- 臨床SSU是什么意思？SSU的發(fā)展?fàn)顩r和現(xiàn)狀2023-10-10
- 鄭州二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案辦理流程2023-10-10
- CRC如何更有效的管理臨床試驗(yàn)中心？2023-10-10
- 臨床PM監(jiān)查計(jì)劃內(nèi)容及撰寫制定流程2023-10-10
- 消字號(hào)代辦多少錢？2023-10-10
- 消字號(hào)注冊(cè)代理多少錢？2023-10-10
- 消字號(hào)如何辦理？2023-10-10
- 如何申請(qǐng)消字號(hào)？消字號(hào)怎么申請(qǐng)？2023-10-10
- 消字號(hào)申請(qǐng)流程是怎樣的？消字號(hào)產(chǎn)品去哪里備案？2023-10-10
- 焦作注冊(cè)醫(yī)療器械公司流程及材料2023-10-10
- 鄭州醫(yī)療器械公司注冊(cè)條件及所需材料2023-10-10
- 鄭州醫(yī)療器械個(gè)人獨(dú)資企業(yè)注冊(cè)流程2023-10-10
- 許昌注冊(cè)醫(yī)療器械公司的流程是什么？2023-10-10
歡迎來(lái)到思途醫(yī)療科技有限公司官網(wǎng)！
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)合規(guī)技術(shù)咨詢服務(wù)
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
186-0382-3910
186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務(wù)分類
- 二三類醫(yī)療器械注冊(cè)
- 二類醫(yī)療器械注冊(cè)
- 二類器械產(chǎn)品注冊(cè)服務(wù) 進(jìn)口二類器械注冊(cè)服務(wù) 二類試劑產(chǎn)品注冊(cè)服務(wù) 進(jìn)口二類試劑注冊(cè)服務(wù)
- 三類醫(yī)療器械注冊(cè)
- 三類器械產(chǎn)品注冊(cè)服務(wù) 進(jìn)口三類器械注冊(cè)服務(wù) 三類試劑產(chǎn)品注冊(cè)服務(wù) 進(jìn)口三類試劑注冊(cè)服務(wù)
- 醫(yī)療器械注冊(cè)變更
- 二類器械注冊(cè)登記變更 二類器械注冊(cè)許可變更 進(jìn)口二類器械注冊(cè)登記變更 進(jìn)口二類器械注冊(cè)許可變更 二類試劑注冊(cè)登記變更 二類試劑注冊(cè)許可變更 進(jìn)口二類試劑注冊(cè)登記變更 進(jìn)口二類試劑注冊(cè)許可變更 三類器械注冊(cè)登記變更 三類器械注冊(cè)許可變更 三類試劑產(chǎn)品注冊(cè)登記變更 三類試劑產(chǎn)品注冊(cè)許可變更 進(jìn)口三類器械登記變更 進(jìn)口三類器械許可變更 進(jìn)口三類試劑注冊(cè)登記變更 進(jìn)口三類試劑注冊(cè)許可變更
- 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)
- 醫(yī)院臨床機(jī)構(gòu)備案
- 同品種臨床評(píng)價(jià)比對(duì)
- 質(zhì)量管理體系輔導(dǎo)
- 委托生產(chǎn)注冊(cè)人制度
- 醫(yī)療器械分類界定
- 一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案
- 醫(yī)療器械廣告審查
- 相關(guān)資格證書
資訊中心
Information Center
資訊中心NEWS
把您的困惑告訴思途吧
服務(wù)全面、及時(shí)高效
-
請(qǐng)備注醫(yī)療器械注冊(cè)咨詢
在線客服業(yè)務(wù)咨詢：186-0382-3910(高先生，微信同)
加急電話：186-0382-3910
在線客服：周一至周日8:00-22:00
八年
醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗(yàn)
-
多一份參考，總有益處
聯(lián)系思途，免費(fèi)獲得專屬《落地解決方案》及報(bào)價(jià)
咨詢相關(guān)問(wèn)題或咨詢報(bào)價(jià)，可以直接與我們聯(lián)系
思途CRO——醫(yī)療器械注冊(cè)臨床第三方平臺(tái)
- 在線咨詢
186-0382-3910免費(fèi)獲取醫(yī)療器械注冊(cè)落地解決方案
- 服務(wù)分類
- 二三類醫(yī)療器械注冊(cè)
- 一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案
- 同品種臨床評(píng)價(jià)比對(duì)
- 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)
- 委托生產(chǎn)注冊(cè)人制度
- 質(zhì)量管理體系輔導(dǎo)
- 醫(yī)療器械分類界定
- 醫(yī)療器械廣告審查表
- 資格證書獲取
- 醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證
經(jīng)營(yíng)范圍
北京市 重慶市 河南省 安徽省 天津市 上海市 河北省 陜西省 山西省 內(nèi)蒙古 遼寧省 吉林省 黑龍江省 江蘇省 浙江省 福建省 江西省 山東省 湖北省 廣東省 廣西 海南省 四川省 貴州省 云南省
微信公眾號(hào)
隨時(shí)隨地了解行業(yè)動(dòng)態(tài)
客服二維碼
詢價(jià)咨詢流程獲取落地方案
Copyright ? 2016-2026 思途醫(yī)療科技有限公司 版權(quán)所有丨備案號(hào)：豫ICP備2021016482號(hào)-1 
豫公網(wǎng)安備 41010202003160號(hào) 網(wǎng)站地圖
- 在線客服
- 服務(wù)熱線
北京公司
186-0382-3911鄭州公司
186-0382-3910合肥公司
188-5696-0331 - 微信咨詢
- 返回頂部